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医疗器械经营许可证、医疗器械注册证(原件扫描件并加盖公章)。
发布时间:2023-07-10
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医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)及信息表;所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证
发布时间:2023-07-10
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医疗设备采购终止公告
一、项目名称:专项医疗设备采购
二、项目编号:2023-JQSJLY-W3002
代理编号:HTCL-TP-237013
三、终止原因:
由于采购单位采购计划调整,本项目终止。
发布时间:2023-07-10
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医疗设备采购终止公告
一、项目名称:专项医疗设备采购
二、项目编号:2023-JQSJLY-W3002
代理编号:HTCL-TP-237013
三、终止原因:
由于采购单位采购计划调整,本项目终止。
四、本采购项目相关信息在《军队采购网》(www.plap.cn)、《中国政府采购网》(www.ccgp.gov.cn)上发布。
发布时间:2023-07-10
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门诊诊疗设备三、采购结果合同包2(2):
供应商名称供应商地址中标(成交)金额国药器械黑龙江科学器材有限公司哈尔滨经开区南岗集中区大顺街33号二层789,000.00元四、主要标的信息合同包2(2):
货物类(国药器械黑龙江科学器材有限公司)
品目号品目名称
发布时间:2023-07-10
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疫苗接种、伤病医疗
发布时间:2023-07-10
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医疗器械有限公司通过通过43.920.2527.8972.0622江西和智堂贸易有限公司
发布时间:2023-07-10
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医疗器械有限公司通过通过45.3329.6274.9533哈尔滨厚金商贸有限公司不通过资格性审查,原因是:促进中小企业发展评审不通过九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2023-07-10
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医疗器械注册证》,经营范围涵盖所供储备物资。
合同包26(医用防护口罩(N95)1)特定资格要求如下:
(1)供应商须具备《医疗器械注册证》,经营范围涵盖所供储备物资。
合同包27(医用防护口罩(N95)2)特定资格要求如下:
(1)供应商须具备《医疗器械注册证》,经营范围涵盖所供储备物资。
发布时间:2023-07-10
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医疗包
发布时间:2023-07-10
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医疗器械有限公司通过通过64.330.0030.0094.3311哈尔滨市龙润医疗设备有限公司通过通过60.330.0029.9490.2722江西省拓联医疗器械有限公司
发布时间:2023-07-10
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医疗配件采购单一来源采购公示2023年07月10日16:01
公告概要:公告信息:采购项目名称海林市中医院医疗配件采购品目货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备
采购单位海林市中医院行政区域海林市公告时间2023年07月10日16:01预算金额¥85.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人葛先生
发布时间:2023-07-10
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医疗用玻璃器皿,货物/医药品/化学药品制剂/滴剂
采购单位黑河市市场监督管理局
发布时间:2023-07-10
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医疗、训练器材、培训等服务。
发布时间:2023-07-10
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医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。
发布时间:2023-07-10
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医用耗材购置
首次公告日期:2023年06月29日
二、更正信息:
更正事项:采购公告与采购文件
更正原因:修改评标方法及标准更正内容:
原公告的响应文件提交截止时间:2023-07-1109:00:00,更正为:2023-07-1709:00:
发布时间:2023-07-10
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门诊部、管理用房及辅助用房。设有门诊部、门诊大厅、传达室、门卫室、储藏间、开水间、厨房、食堂、公共浴室、洗衣房、社区指导部、管理用房、会议室、档案室等。
二层主要功能为康复部,设有康复评定室、运动疗法训练室、作业疗法训练室、语言疗法训练室、低视力康复室、康复评估室等。
三层主要功能为文体用房。设有休闲室、配餐间、医护用房、文体活动用房等。
发布时间:2023-07-10
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医疗健康株式会社ALOKAARIETTA8501(台)3,120,000.003,120,000.00五、评审专家(单一来源采购人员)名单:王亮、倪延群、王欣、张学军、郑建秋
六、代理服务收费标准及金额:代理服务收费标准参照发改价格[2015]299号文件计取。
发布时间:2023-07-10
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医疗器械有限公司通过通过32.671.0029.9263.5922哈尔滨华创经贸有限公司
发布时间:2023-07-10
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医疗器械生产企业许可证》;如投标人为代理商或经销商,须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。2、拟参加本项目供应商须提供所投设备有效期内的《医疗器械产品注册证》或《医疗器械生产备案凭证》。
发布时间:2023-07-10