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门诊楼五楼会议室。
发布时间:2024-07-15
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医疗器械维修服务能力的法人或者其他组织。
发布时间:2024-07-15
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医疗科技有限公司,评审总得分80.14分。九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-07-15
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医疗设备/其他医疗设备采购单位山东大学齐鲁医院行政区域济南市公告时间2024年07月15日20:27评审专家(单一来源采购人员)名单王利民、赵敬国、徐永庆、张艳、杨瑞雪(采购人代表)总成交金额¥36.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人孙振凯、张洋洋项目联系电话0531-88763191
发布时间:2024-07-15
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医疗设备/其他医疗设备采购单位山东大学齐鲁医院行政区域济南市公告时间2024年07月15日20:27评审专家(单一来源采购人员)名单王利民、赵敬国、徐永庆、张艳、林宗伟(采购人代表)总成交金额¥39.990000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人孙振凯、张洋洋项目联系电话0531-88763191
发布时间:2024-07-15
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医疗科技有限公司,评审总得分90.4分。九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-07-15
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医疗设备/其他医疗设备采购单位山东大学齐鲁医院行政区域济南市公告时间2024年07月15日20:26评审专家(单一来源采购人员)名单王利民、赵敬国、徐永庆、张艳、陈吉翠(采购人代表)总成交金额¥3.600000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人孙振凯、张洋洋项目联系电话0531-88763191
发布时间:2024-07-15
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医疗器械的,须提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证;所投产品若纳入医疗器械管理的,投标人为所投产品制造商的,且所投产品属于一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械生产备案凭证和医疗器械经营许可证;投标人为所投产品代理商的,所投产品属于三类医疗器械的须提供医疗器械经营许可证和具有有效的医疗器械经营许可证;投标人为所投产品代理商的,所投产品属于二类医疗器械的须提供第二类医疗器械注册证和具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2024-07-15
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医疗设备购置项目首次公告日期:2024年06月22日二、更正信息更正事项:采购文件更正内容:5包:开标时间变更:由2024-07-1209:00变更为2024-07-2609:005包项目需求和技术方案-货物明细:删除了序号:2.1、货物名称:染色体分析系统、数量:1.0、单位
发布时间:2024-07-15
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医疗设备/其他医疗设备采购单位山东大学齐鲁医院行政区域山东省公告时间2024年07月15日19:51评审专家(单一来源采购人员)名单王利民、赵敬国、徐永庆、张艳、邢艳秋(采购人代表)总成交金额¥75.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人董晓璐、张洋洋项目联系电话0531-88763191
发布时间:2024-07-15
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医疗器械有限公司,评审总得分88.28分。九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-07-15
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医疗器械的产品,如投标人为制造商,须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证;如投标人为代理商,须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证。无C属于医疗器械的产品,如投标人为制造商,须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证;如投标人为代理商,须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证。
发布时间:2024-07-15
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医疗设备维保服务采购项目公开招标公告项目概况山东省公共卫生临床中心医疗设备维保服务采购项目招标项目的潜在投标人应在(齐鲁云采交易系统)获取招标文件,并于2024年08月05日09时00分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2024-07-15
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医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;(2)投标人须提供所投产品《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表;4.在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)中未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单
发布时间:2024-07-15
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医疗设备/其他医疗设备采购单位山东大学齐鲁医院行政区域济南市公告时间2024年07月15日19:00首次公告日期2024年07月08日更正日期2024年07月15日更正事项采购公告联系人及联系方式:项目联系人孙振凯、张洋洋项目联系电话0531-88763191、17853131062采购单位山东大学齐鲁医院采购单位地址济南市文化西路
发布时间:2024-07-15
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医疗器械生产许可证或者医疗器械生产产品登记表;②医疗器械注册证或备案凭证。
发布时间:2024-07-15
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医疗器械的)为制造商的,应提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证(或经营备案凭证);投标人(所投设备属于医疗器械的)为代理商或经销商的,应提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证、制造商的医疗器械生产许可证。(2)投标人(所投设备属于医疗器械的)提供所投产品的医疗器械注册证(NMPA认证)或产品备案表。
发布时间:2024-07-15
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发布时间:2024-07-15
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医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》;(如国家另有规定,则适用其规定)3.2投标人须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。(注:①属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。
发布时间:2024-07-15
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供所投医疗设备的医疗器械生产许可证或生产备案凭证[(第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证(如有附表,须提供附表),第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证(如有附表,须提供附表)];供应商为代理商或经销商时,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证
发布时间:2024-07-15