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医疗管理平台无缝对接。
发布时间:2024-07-15
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医疗器械有限公司
发布时间:2024-07-15
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核酸蛋白质定量检测分析仪
发布时间:2024-07-15
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证。(提供相应证明材料扫描件加盖响应人公章)(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2024-07-15
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医疗器械产品的须提供医疗器械注册证;所投产品涉及一类医疗器械产品的须提供医疗器械备案凭证;(2)所投产品涉及二类医疗器械产品,供应商须具备医疗器械经营备案凭证;所投产品涉及三类医疗器械产品,供应商须具备医疗器械经营许可证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);(3)所投产品涉及二、三类医疗器械产品,须提供制造商的医疗器械生产许可证
发布时间:2024-07-15
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核酸分析仪江西泽康医疗器械有限公司12、检验科:微阵列芯片扫描仪江西泽康医疗器械有限公司
发布时间:2024-07-15
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门诊改造建设项目二、项目编号:2024-JJDABC-G4020三、项目概况:包号/序号物资名称规格型号技术要求计量单位数量交货时间交货地点备注1门诊改造项目详见询价文件详见询价文件项1合同签订后30日内交货江西省上饶市广信区说明:1.报价供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价,否则视为无效报价。
发布时间:2024-07-15
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医疗卫生服务/其他医疗卫生服务采购单位国家税务总局江西省税务局行政区域江西省公告时间2024年07月15日17:00获取招标文件时间2024年07月16日至2024年07月22日每日上午:9:00至12:00下午:14:00至17:00(北京时间,法定节假日除外)招标文件售价¥0获取招标文件的地点国家税务总局江西省税务局开标时间
发布时间:2024-07-15
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医疗器械有限公司供应商联系人
发布时间:2024-07-15
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医疗垃圾等
发布时间:2024-07-15
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医疗机构整体能力提升工程—潢溪镇中心卫生院内部提升项目招标项目的潜在投标人应在江西省公共资源交易网获取招标文件,并于2024年07月29日14点30分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2024-07-15
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医疗设备第五批(病床)二、项目编号:2024-JQ15-W4015三、公示时间:自公告发布之日起3个工作日四、投标人名称、报价:1、江西鹏翔医疗设备集团有限公司报价:54.7750万元2、衡水博仕康医疗器械制造有限公司报价:55.8705万元3、河南星达医疗设备制造有限公司报价:56.9660万元五、询价小组成员名单汤叶、
发布时间:2024-07-15
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-07-15
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医疗器械产品参与投标的须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),或提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;2.2经营三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)三、获取采购文件时间:2024
发布时间:2024-07-15
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卫生所托管服务项目二、项目废标/流标的原因至获取磋商文件截止时间止,报名供应商不足三家,故此项目作流标处理。
发布时间:2024-07-15
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医疗器械有限公司;中标价格:71500元;六、公布期限:3个工作日;七、其它事项:各参加本项目的供应商认为该中标结果和采购过程等使自己的权益受到伤害的,可以自本公告发布之日(本公告发布之日后第
发布时间:2024-07-15
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;2.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;2.3经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2024-07-15
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医疗器械产品的须具有《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》或具有新版《医疗器械注册证》;一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。
发布时间:2024-07-15
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医疗器械产品的须具有《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》或具有新版《医疗器械注册证》;一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。
发布时间:2024-07-15
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医疗器械经营企业许可证》复印件;6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。
发布时间:2024-07-15