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医用废塑料回收服务(重2)(ZCHRHZZB-F-2024003)流标公告一、项目名称:贺州市人民医院医用废塑料回收服务(重2)二、项目编号:ZCHRHZZB-F-2024003三、询价公告发布日期:2024年07月09日四、报价截止时间:2024年07月15日10点00分(北京时间)五、流标原因:至本项目的截止时间,递交报价文件的供应商不足3家,作流标处理。
发布时间:2024-07-15
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医疗器械监督管理条例》规定,经营第二类和第三类医疗器械的企业应分别具有经营备案凭证和经营许可证;医疗器械备案人应具有第一类医疗器械产品备案凭证;医疗器械注册人应具有第二类、第三类医疗器械产品注册证。【注:医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案。】
发布时间:2024-07-15
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医疗器械经营许可证”或“第二类医疗器械经营备案凭证”(代理商提供)、竞标产品生产厂家的“医疗器械生产许可证”、竞标产品的“医疗器械注册证”;2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2024-07-15
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医疗器械有限公司供应商地址:南宁市新民路59号太阳广场A栋1902号成交金额:人民币叁拾陆万叁仟元整(¥363000.00)合同履行期限:自签订合同之日起30日内安装调试完毕并交付使用。四、主要标的信息:五、评审专家名单:谭健峰、林伟浩、陈小敏(业主评委)。
发布时间:2024-07-15
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医疗设备采购项目市场调研报名表点击下载2.医疗设备采购需求及市场调查问卷点击下载贺州市人民医院2024年7月10日
发布时间:2024-07-15
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医疗废弃一次性塑料输液瓶(袋)、输液玻璃瓶、医用透析桶回收处置服务,其余详见第三章“服务需求和说明”。合同履行期限:自合同签订之日起三年。本项目不接受联合体。
发布时间:2024-07-15
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医疗器械有限公司南宁市新民路59号太阳广场A栋1902
发布时间:2024-07-15
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医疗器械监督管理条例》规定,经营第二类和第三类医疗器械的企业应分别具有经营备案凭证和经营许可证;医疗器械备案人应具有第一类医疗器械产品备案凭证;医疗器械注册人应具有第二类、第三类医疗器械产品注册证。
发布时间:2024-07-15
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医疗器械的,供应商必须按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
发布时间:2024-07-15
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医用废塑料回收服务(重)
(ZCHRHZZB-F-2024003)流标公告一、项目名称:贺州市人民医院医用废塑料回收服务(重)二、项目编号:ZCHRHZZB-F-2024003四、重新询价公告发布日期:2024年06月20日五、重新报价截止时间:2024年06月26日10点00分(北京时间)六、流标原因:自重新询价公告发布之日至报名获取询价文件截止时间(2024
发布时间:2024-07-15
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医疗器械的产品,报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案,以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证;同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。二、调研资料清单1.医疗设备情况调研表(医疗设备基本情况调研表.xlsx)2.医疗设备参数及配置清单3.
发布时间:2024-07-15
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医疗卫生服务/医院服务/中医医院服务采购单位贺州市中医医院行政区域八步区公告时间2024年07月15日20:36评审专家(单一来源采购人员)名单龚强、李旭灵、谭健峰(采购人代表)总成交金额¥0.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人陈小珍项目联系电话0774-5079392采购单位贺州市中医医院采购单位地址贺州市八步区龙山路
发布时间:2024-07-15
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门诊、接待大厅等区域,改造区域总建筑面积约8581平方米,包含:拆除工程、装饰装修工程、安装拆除工程、电气工程、给排水工程、消防改造工程等。
发布时间:2024-07-15
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医用床帘及窗帘采购公告项目概况钦州市第二人民医院2024年度医用床帘及窗帘采购的潜在供应商在公告附件获取报名文件,在报名后与采购人联系获取采购文件,并于2024年7月23日15点00分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2024-07-15
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医疗设备科2024年7月15日报名表.xlsx
发布时间:2024-07-15
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医疗器械,投标人必须在响应文件中提供药监按医疗器械管理的整机、配附件、耗材的医疗器械注册证(如为第一类医疗器械的应提供备案证复印件),须在响应文件中提供扫描件。4.本项目的特定条件:无三、获取招标文件时间:2024年7月15日至2024年7月22日,每天上午00:00-12:00;下午12:00-23:59(北京时间,法定节假日除外)。
发布时间:2024-07-15
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含相关的标的【符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外】;或者供应商符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人
发布时间:2024-07-15
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门诊楼办公楼9楼招标办。
发布时间:2024-07-15
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医疗器械,供应商必须具备国家主管部门颁发的二类医疗器械备案证或《医疗器械经营企业许可证》(如供应商为代理经销商),或具备《医疗器械生产企业许可证》(如供应商为制造商),须在响应文件中提供扫描件。
发布时间:2024-07-15
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局第8号令)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证的供应商。三、获取采购文件时间:2024年07月15日至2024年07月18日,每天上午8:00至12:00,下午15:00至18:00。
发布时间:2024-07-15