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医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;5.3所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证(含附件)或医疗器械备案凭证;5.4代理商投标的,须提供所投产品生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格的代理商(其中:具有授权资格的代理商授权的须出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章
发布时间:2025-05-21
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医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;5.3所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证(含附件)或医疗器械备案凭证;5.4代理商投标的,须提供所投产品生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格的代理商(其中:具有授权资格的代理商授权的须出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章
发布时间:2025-05-21
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医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;5.3所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证(含附件)或医疗器械备案凭证;5.4代理商投标的,须提供所投产品生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格的代理商(其中:具有授权资格的代理商授权的须出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章
发布时间:2025-05-21
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医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;5.3所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证(含附件)或医疗器械备案凭证;5.4代理商投标的,须提供所投产品生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格的代理商(其中:具有授权资格的代理商授权的须出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章
发布时间:2025-05-21
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医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;5.3所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证(含附件)或医疗器械备案凭证;5.4代理商投标的,须提供所投产品生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格的代理商(其中:具有授权资格的代理商授权的须出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章
发布时间:2025-05-21
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医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;5.3所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证(含附件)或医疗器械备案凭证;5.4代理商投标的,须提供所投产品生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格的代理商(其中:具有授权资格的代理商授权的须出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章
发布时间:2025-05-21
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证
发布时间:2025-05-21
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证
发布时间:2025-05-21
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证
发布时间:2025-05-21
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医疗设备/临床检验设备/临床检验设备供应商请在
发布时间:2025-05-21
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医疗器械和药品包装检验研究院药品和医疗器械注册检验及生物制品批签发补助专用材料采购项目(2)公开招标公告项目概况药品和医疗器械注册检验及生物制品批签发补助专用材料采购项目(2)招标项目的潜在投标人应在(齐鲁云采交易系统)获取招标文件,并于2025年06月11日09时00分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2025-05-21
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医疗器械的:其制造商应具备医疗器械生产证、注册证等齐全有效证件,其代理商除上述条件外应具备《医疗器械产品经营许可证》或《医疗器械产品经营备案凭证》、投标人须提供所投设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表,须提供附表)等齐全有效证件。
发布时间:2025-05-21
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医疗器械的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。
发布时间:2025-05-21
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医疗器械和药品包装检验研究院药品和医疗器械注册检验及生物制品批签发补助专用材料采购项目中标结果公告一、项目编号:SDGP370000000202502001859二、项目名称:药品和医疗器械注册检验及生物制品批签发补助专用材料采购项目三、中标(成交)信息包号中标供应商名称中标供应商地址中标金额(万元)SDGP370000000202502001859-B山东捷沃分析技术有限公司山东省济南市天桥区桑梓店镇济南新材料交易中心办公楼三层
发布时间:2025-05-21
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医疗器械生产许可证,供应商为代理商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;3.供应商应按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证
发布时间:2025-05-21
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医疗器械有限公司
发布时间:2025-05-21
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医疗管理有限公司、日照市工程检测咨询集团有限公司、日照城投建设集团有限公司、日照市城市建设投资集团有限公司、日照市城市排水设施维护管理有限公司599.9万二标段日照创达产业集团有限公司344.1万三标段日照城投置地有限公司338.9万四标段日照市园林环卫集团有限公司244.5万五标段日照城投集团莒县发展有限公司220.3万备注:本项目可以兼投兼中。
发布时间:2025-05-21
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医用耗材、试剂院内比选材料目录》威海市立医院医用耗材、试剂采购材料目录.docx威海市立医院2025年5月21日本次公告仅在威海市立医院官网发布,本项目公告内容以威海市立医院官网发布为准,其他网站发布的本项目公告均为转载
发布时间:2025-05-21
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医疗科技有限公司(综合评审得分较低);济南高宇实验设备有限公司(综合评审得分较低);微焦点(济南)医疗科技有限公司(综合评审得分较低);山东修榕科技发展有限公司(综合评审得分较低);14:山东铂康医疗科技有限公司(综合评审得分较低);济南高宇实验设备有限公司(综合评审得分较低
发布时间:2025-05-21
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供所投医疗设备的医疗器械生产许可证(第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证(如有附表,须提供附表),第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证(如有附表,须提供附表)。
发布时间:2025-05-21