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医疗器械有限公司中标金额(费率/其他):16.790000万元发放日期:2025-05-21累计办理时间:附件:
发布时间:2025-05-21
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医疗设备维保服务项目(二次)采购项目的潜在供应商应在阜阳市公共资源交易网(http://jyzx.fy.gov.cn)网站获取采购文件,并于2025年6月6日10点00分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2025-05-21
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医疗设备有限公司;提出异议的渠道和方式:中标候选人公示截止日期:2025年05月26日17时30分。
发布时间:2025-05-21
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。3.2业绩要求:/3.3信誉要求截至提交投标文件截止时间,投标人(含其不具有独立法人资格的分支机构)存在下列有效情形之一的,其投标文件按无效处理。
发布时间:2025-05-21
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医疗科技有限公司投标总报价:198683.61元公示期:自2025年5月21日至2025年5月26日二、评标情况简述:1、评标方法本次评标采用综合评估法,评标委员会对满足招标文件实质性要求的响应文件,按照招标文件规定的评分标准进行打分,并按得分由高到低顺序推荐1名中标候选人。2、无效投标情况说明:无。3、其它情况说明:无。
发布时间:2025-05-21
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医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;若投标产品依法应纳入药品管理时,须具有药品生产许可证;(2)投标人非所投产品制造商时:若投标产品为第三类医疗器械,应提供有效的医疗器械经营许可证;若投标产品为第二类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函
发布时间:2025-05-21
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医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(2)投标人为非制造商时,须具有有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(属于二类时);(3)须提供投标人有效的《辐射安全许可证》;三、获取招标文件时间:2025年05月21日至2025年05月28日,每天上午00:00至12:
发布时间:2025-05-21
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-05-21
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-05-21
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-05-21
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医疗保健类服务的,应获得医疗卫生许可证,同时配备执业医生、执业护士、康复治疗师等专业人员;提供餐饮服务的,应获得食品经营许可证;应配备具有财会专业教育背景或持有财会执业资格证书的人员管理财务;消防控制室工作人员应持有消防设施操作员证
发布时间:2025-05-21
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医用氧生产商,须具有下列资质:2.1须具有在有效期内的《药品生产许可证》(生产范围须包含医用氧);2.2须具备省级及以上药监局颁发的医用液氧药品GMP证书或准予证书或药监部门颁发的符合药品GMP要求的检查结果通知;3、参选人如果为医用氧经销/代理商,须提供下列资质:3.1所参选产品厂商须具有在有效期内的《药品生产许可证》(生产范围须包含医用氧);3.2所参选产品厂商须具备省级及以上药监局颁发的医用液氧药品
发布时间:2025-05-21
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2025-05-21
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2025-05-21
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2025-05-21
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2025-05-21
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2025-05-21
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2025-05-21
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发布时间:2025-05-21
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医疗服务质量管理、协议履行情况、绩效考核结果等关联管理机制,总额分配结果。9.资金预付管理工作机制(若有)与预付记录。(四)基金支出情况。10.基本医疗保险待遇,包括职工医保与居民医保的门诊慢特病、普通门诊、住院待遇标准,待遇政策近年有无大的调整。11.职工医保统筹基金、职工医保个人账户、居民医保基金支出预算数、执行数(年度基金决算报表等)。
发布时间:2025-05-21