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发布时间:2025-05-21
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医疗器械经营备案凭证/医疗器械经营许可证的经营范围须对应覆盖本次所投第二类/第三类医疗器械,医疗器械生产备案凭证/医疗器械生产许可证的生产范围须对应覆盖本次所投医疗器械。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理部门《医疗器械分类目录》等的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗器械监督管理条例》等的要求,并提供真实的证明材料。
发布时间:2025-05-21
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医疗器械经营备案凭证/医疗器械经营许可证的经营范围须对应覆盖本次所投第二类/第三类医疗器械,医疗器械生产备案凭证/医疗器械生产许可证的生产范围须对应覆盖本次所投医疗器械。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理部门《医疗器械分类目录》等的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗器械监督管理条例》等的要求,并提供真实的证明材料。
发布时间:2025-05-21
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医疗科技有限公司,2标段服务费:2864.00元。3标段中标人:云南寿荣科技有限公司,3标段服务费:4563.00元。4标段中标人:昆明恒达盛康科技有限公司,4标段服务费:8531.00元。请中标单位尽快到云南云创招标有限公司领取中标通知书。在此,谨对积极参与本项目投标人表示衷心感谢!九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-05-21
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医疗科技有限公司,2标段服务费:2864.00元。3标段中标人:云南寿荣科技有限公司,3标段服务费:4563.00元。4标段中标人:昆明恒达盛康科技有限公司,4标段服务费:8531.00元。请中标单位尽快到云南云创招标有限公司领取中标通知书。在此,谨对积极参与本项目投标人表示衷心感谢!九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-05-21
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医疗数据等保要求;所有操作人员需签署保密协议;迁移完成后需彻底清除临时存储设备中的数据。(6)性能保障:迁移过程中系统响应时间延迟不得超过现有水平的20%;业务高峰期(如工作日上午8-12时)禁止任何可能影响性能的操作;需提供迁移前后的性能基准测试报告。
发布时间:2025-05-21
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医疗设备采购项目1包采购项目进行了公开招标采购,现就供应商评审结果公示如下:一、项目名称:对口帮扶医疗设备采购项目1包二、项目编号:2025-JQ21-W1002(1)三、公示期限:2025年05月22日
—2025年05月24日四、评审结果:采购包1:因投标供应商仅有1家,不满足开标条件,该项目废标项目流标供应商对评审结果如有异议,应当自本公示期限内以书面形式向我部提出质疑。
发布时间:2025-05-21
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医疗设备维保服务采购项目(4包)二、项目编号:2025-JQ21-F1002(04)三、项目概况:包号序号设备名称规格型号生产厂家计量单位数量建议预算单价(万元/年)2年保费(万元)41超声波诊断仪EPIQ7飞利浦台1101562超声波诊断仪EPIQ7C飞利浦台1103超声波诊断仪EPIQ7飞利浦台1104超声波诊断仪EPIQ7飞利浦台1105超声波诊断仪IU22飞利浦台176超声波诊断仪
发布时间:2025-05-21
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-05-21
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-05-21
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-05-21
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-05-21
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-05-21
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-05-21
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-05-21
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-05-21
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-05-21
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-05-21
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2025-05-21
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医疗设备维保服务采购项目(1包)二、项目编号:2025-JQ21-F1002(01)三、项目概况:包号序号设备名称规格型号生产厂家计量单位数量建议预算单价(万元/年)2年保费(万元)11宝石CT(含高压注射器)DISCOVERYCT750HD通用电气套1100476264排CT(含高压注射器)VCT64通用电气套1603CTCTHISPEED通用电气台194CT模拟定位机CT
发布时间:2025-05-21