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医疗设备器械采购项目本项目包含:包一胃肠镜采购项目;包二血透机采购项目;包三2026年医疗设备采购项目
发布时间:2026-06-30
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医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证)复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件;(2)须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。
发布时间:2026-06-30
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医疗器械监督管理的医疗器械,供应商须提供药品监督管理部门颁发的有效的医疗器械经营备案凭证(适用于第二类)或医疗器械经营许可证(适用于第三类)或医疗器械生产备案凭证(适用于第一类)或医疗器械生产许可证(适用于第二类、第三类)。
发布时间:2026-06-30
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医疗器械监督管理的医疗器械,供应商须提供药品监督管理部门颁发的有效的医疗器械经营备案凭证(适用于第二类)或医疗器械经营许可证(适用于第三类)或医疗器械生产备案凭证(适用于第一类)或医疗器械生产许可证(适用于第二类、第三类);若纳入中华人民共和国药品管理的,供应商须提供有效的《药品经营许可证》。
发布时间:2026-06-30
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医疗器械监督管理的医疗器械,供应商须提供药品监督管理部门颁发的有效的医疗器械经营备案凭证(适用于第二类)或医疗器械经营许可证(适用于第三类)或医疗器械生产备案凭证(适用于第一类)或医疗器械生产许可证(适用于第二类、第三类);若纳入中华人民共和国药品管理的,供应商须提供有效的《药品经营许可证》。
发布时间:2026-06-30
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医疗综合楼至全院各医疗区域公共气体管道改造竞争性磋商邀请公告华新项目管理集团有限公司受邵阳学院附属第一医院的委托,对邵阳学院附属第一医院医疗综合楼至全院各医疗区域公共气体管道改造进行竞争性磋商采购,现采用发布公告方式,邀请符合资格条件的供应商参与竞争性磋商采购活动。
发布时间:2026-06-30
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医疗机构执业许可证》,并提供《医疗机构执业许可证》扫描件。
发布时间:2026-06-30
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医疗机构执业许可证》,并提供《医疗机构执业许可证》扫描件。
发布时间:2026-06-30
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医疗机构执业许可证》,并提供《医疗机构执业许可证》扫描件。
发布时间:2026-06-30
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医疗器械相关规定,具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;(2)所投设备纳入医疗器械管理的,第一类医疗器械具有有效的医疗器械产品备案凭证,第二、三类医疗器械具有有效的医疗器械产品注册证。(三)本次磋商不接受为联合体形式的供应商参与采购活动。
发布时间:2026-06-30
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医疗器械注册证,适用范围涵盖舌象、面象、脉象、体质辨识功能。2.具备中医舌诊、面诊、脉诊、体质辨识多诊合参功能。3.支持舌象分析、支持面象分析。4.采集口符合人体工程学,暗箱采集,无外部光线干扰;配备LED光源(漫反射、无闪烁)、通风风扇及紫外线消毒装置。
发布时间:2026-06-30
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医疗采购平台”自行申请开通会员服务权限后,方能开展线上投标业务。3、供应商通过“51医疗采购平台”参与投标项目前,必须登录“51医疗采购平台”申请数字CA证书并完成缴费(CA仅适用于竞标文件加、解密,购标环节无需使用)。已成功申领平台数字CA证书且在有效期内的(有效期:1年),CA证书可重复使用。
发布时间:2026-06-30
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医用耗材若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械必须具备药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二、三类医疗器械必须具备药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。(2)所投医用耗材不是自行生产,必须具备药品监督管理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证(医疗器械经营许可证)。
发布时间:2026-06-30
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医疗采购平台”自行申请开通会员服务权限后,方能开展线上投标业务。3、供应商通过“51医疗采购平台”参与投标项目前,必须登录“51医疗采购平台”申请数字CA证书并完成缴费(CA仅适用于竞标文件加、解密,购标环节无需使用)。已成功申领平台数字CA证书且在有效期内的(有效期:1年),CA证书可重复使用。
发布时间:2026-06-30
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医疗机构执业许可证》,并提供《医疗机构执业许可证》扫描件。
发布时间:2026-06-30
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医用耗材(2026年第一批)公开遴选(第二次)进行院内遴选招标,已于2026年6月30日结束,现将中标结果公告如下:一、项目编号:YNCG-2026012二、项目名称:医用耗材(2026年第一批)公开遴选(第二次)三、采购方式:院内招标/公开遴选四、供应商投标情况五、评委(随机抽取):肖群林、禹迪、张闻潇、邱佳明、蔡晔、赵利,刘俐宏(现场监督)六、公告期限自本公告发布之日起1个工作日
发布时间:2026-06-30
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医疗器械管理的,投标人如为制造商须提供有效期内的《医疗器械生产企业许可证》(或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内《医疗器械经营企业许可证》(或备案凭证)复印件和所投产品制造商有效期内的《医疗器械生产企业许可证》(或备案凭证)复印件。所投产品如纳入医疗器械管理的,须提供有效期内的《医疗器械注册证》(或备案凭证)复印件。
发布时间:2026-06-30
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发布时间:2026-06-30
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医疗器械监督管理的,供应商须具有相应有效的医疗器械经营许可证或者备案凭证或者医疗器械生产许可证。(三)其他资格条件:单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的比选活动。
发布时间:2026-06-30
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医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证);(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)。
发布时间:2026-06-30