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医用耗材质量不低于现科室使用标准,与医院目前所使用的医疗设备(仪器)、医疗方法相匹配,以确保医院的诊疗效果。若供应商所供耗材与医院目前所使用的医疗设备(仪器)、医疗方法不匹配,无法达到使用效果的,采购人(或医院)有权要求供应商更换相应服务期限为2年(签订合同后次日起计算),合同一年一签(如遇相关政策和规定调整,合同履行期限按照调整后的政策和规定执行)。
发布时间:2026-06-30
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医疗耗材运送,每个科室每周一次;如遇特殊情况,根据科室需求增加运送频次。
发布时间:2026-06-30
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医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。
发布时间:2026-06-30
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医疗器械,投标人为产品代理商或经销商的须提供:①有效的医疗器械经营许可证(或备案证明);②所投产品为一类医疗器械的,提供有效的一类医疗器械的备案凭证(或备案信息),如有变更的必须提供有效的变更证明文件;③所投产品为二类(或三类)医疗器械的,提供有效的二类(或三类)医疗器械注册证,如有变更的必须提供有效的变更证明文件;并承诺医疗器械注册证(或附件)上显示的产品内容覆盖所投产品(
发布时间:2026-06-30
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医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。
发布时间:2026-06-30
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医疗器械,投标人为产品代理商或经销商的须提供:①有效的医疗器械经营许可证(或备案证明);②所投产品为一类医疗器械的,提供有效的一类医疗器械的备案凭证(或备案信息),如有变更的必须提供有效的变更证明文件;③所投产品为二类(或三类)医疗器械的,提供有效的二类(或三类)医疗器械注册证,如有变更的必须提供有效的变更证明文件;并承诺医疗器械注册证(或附件)上显示的产品内容覆盖所投产品(
发布时间:2026-06-30
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医疗设备计量检测服务项目(二次)公开招标公告2026年06月30日22:12来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称昆明市第一人民医院2026年度医疗设备计量检测服务项目(二次)品目采购单位昆明市第一人民医院行政区域昆明市公告时间2026年06月30日22:12获取招标文件时间2026年07月01日至2026年07月08日每日上午:06:00至12:00
发布时间:2026-06-30
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医疗保险
发布时间:2026-06-30
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发布时间:2026-06-30
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医疗设备
发布时间:2026-06-30
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医疗设备(除陀螺刀、双源CT外)维修维保服务采购昭通市中医医院全院医疗设备(除陀螺刀、双源CT外)维修维保服务采购服务范围包括但不限于:工程师驻点、全院医学装备资产盘点、维修响应、巡检、配件更换、定期保养、电气安全、提供技术培训,协助等级评审、协助医疗器械不良事件报告、提供服务报告等工作,并通过医疗设备信息化管理软件系统,做到对医院所有医疗设备精细化和信息化管理服务
发布时间:2026-06-30
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医用服、包布类项目招标公告2026年06月30日20:27来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称昭通市第一人民医院物资库采购医用服、包布类项目品目采购单位昭通市第一人民医院行政区域昭通市公告时间2026年06月30日20:27获取招标文件时间2026年07月01日至2026年07月08日每日上午:06:00至12:00下午:12:00至23:59
发布时间:2026-06-30
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医疗设备(除陀螺刀、双源CT外)维修维保服务采购采购单位昭通市中医医院行政区域昭通市公告时间2026-06-30本项目招标公告日期2026-06-08中标日期2026-06-30中标供应商云南上匠医疗设备维修有限公司;总中标金额¥89.5万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人刘工项目联系电话17387071068采购单位昭通市中医医院采购单位地址昭通市昭阳区团结路西段
发布时间:2026-06-30
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诊所旁(打渔村)联系方式:18183729256、18216747025项目联系人:赵文晨、董平贵、王康兴、杨晓霞、段殷荣3.项目联系方式项目联系人
发布时间:2026-06-30
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医用服、包布类项目采购单位昭通市第一人民医院行政区域昭通市公告时间2026-06-30获取招标文件时间2026-07-0106:00:00至2026-07-0823:59:00每日上午:06:00至12:00下午:12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)招标文件售价¥0获取招标文件的地点政府采购云平台(https://www.zcygov.cn
发布时间:2026-06-30
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诊所旁
发布时间:2026-06-30
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章)。
发布时间:2026-06-30
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医疗器械的,投标人须提供医疗器械经营许可证/备案(投标人若为制造商的提供医疗器械生产许可证,制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)并提供其医疗器械注册证;若维保设备所涉及的零、配件不属于医疗器械的,则提供相关说明材料即可。3.2本项目不接受联合体投标。
发布时间:2026-06-30
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医疗器械备案凭证(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理部门《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗器械监督管理条例》的要求,并提供真实的证明材料。
发布时间:2026-06-30
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门诊8楼纪检监察室。
发布时间:2026-06-30