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医疗设备器械采购项目本项目包含:包一胃肠镜采购项目;包二血透机采购项目;包三2026年医疗设备采购项目
发布时间:2026-06-30
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医用耗材质量不低于现科室使用标准,与医院目前所使用的医疗设备(仪器)、医疗方法相匹配,以确保医院的诊疗效果。若供应商所供耗材与医院目前所使用的医疗设备(仪器)、医疗方法不匹配,无法达到使用效果的,采购人(或医院)有权要求供应商更换相应服务期限为2年(签订合同后次日起计算),合同一年一签(如遇相关政策和规定调整,合同履行期限按照调整后的政策和规定执行)。
发布时间:2026-06-30
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医疗责任保险采购项目(项目编号:CD-1782138258665)采用网上零散采购方式进行采购,更正内容如下:一、项目信息项目编号项目名称CD-17821382586652026年度医疗责任保险采购项目二、更正信息更正日期更正内容附件
发布时间:2026-06-30
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医疗机构执业许可证,医疗机构执业许可证且在有效期内;2.3人员要求:有独立的职工健康体检及职业健康检查的医疗服务队,具有独立的体检设备和设施,满足体检工作需要;2.4信誉要求:(1)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
发布时间:2026-06-30
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医疗救护、财产损失赔偿、事故鉴定、法律诉讼等费用的赔偿。2.2服务期限:2026年6月20日前完成安全生产责任保险的购买,并生成新保单,保险期限为2026年6月23日零时-2027年6月22日二十四时。2.3服务地点:济宁市任城区南张街道山东唐口煤业有限公司。
发布时间:2026-06-30
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医疗耗材运送,每个科室每周一次;如遇特殊情况,根据科室需求增加运送频次。
发布时间:2026-06-30
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医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证)复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件;(2)须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。
发布时间:2026-06-30
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医疗器械监督管理的医疗器械,供应商须提供药品监督管理部门颁发的有效的医疗器械经营备案凭证(适用于第二类)或医疗器械经营许可证(适用于第三类)或医疗器械生产备案凭证(适用于第一类)或医疗器械生产许可证(适用于第二类、第三类)。
发布时间:2026-06-30
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医疗器械监督管理的医疗器械,供应商须提供药品监督管理部门颁发的有效的医疗器械经营备案凭证(适用于第二类)或医疗器械经营许可证(适用于第三类)或医疗器械生产备案凭证(适用于第一类)或医疗器械生产许可证(适用于第二类、第三类);若纳入中华人民共和国药品管理的,供应商须提供有效的《药品经营许可证》。
发布时间:2026-06-30
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医疗器械监督管理的医疗器械,供应商须提供药品监督管理部门颁发的有效的医疗器械经营备案凭证(适用于第二类)或医疗器械经营许可证(适用于第三类)或医疗器械生产备案凭证(适用于第一类)或医疗器械生产许可证(适用于第二类、第三类);若纳入中华人民共和国药品管理的,供应商须提供有效的《药品经营许可证》。
发布时间:2026-06-30
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医疗综合楼至全院各医疗区域公共气体管道改造竞争性磋商邀请公告华新项目管理集团有限公司受邵阳学院附属第一医院的委托,对邵阳学院附属第一医院医疗综合楼至全院各医疗区域公共气体管道改造进行竞争性磋商采购,现采用发布公告方式,邀请符合资格条件的供应商参与竞争性磋商采购活动。
发布时间:2026-06-30
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医用棉签:1.棉头采用医用脱脂棉,棉杆采用医用级聚丙烯/桦木材质;2.50支/包规格,单侧棉头饱满,纤维不易脱落;3.吸液性良好,可均匀蘸取消毒液/药液;4.无菌供应,无异味,符合医用卫生要求;医用透气胶带:1.2.5cm×400cm规格,基材采用医用级无纺布,胶层采用医用压敏胶;2.
发布时间:2026-06-30
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发布时间:2026-06-30
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医疗器械监督管理条例的规定,具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械),行政主管部门另有规定的从其规定;(2)所投产品纳入医疗器械管理的须承诺中标后提供医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表);(3)投标人必须在湖北省药械集中采购服务平台成功注册
发布时间:2026-06-30
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医疗用品生产;第二类医疗器械生产;第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营;医疗器械互联网信息服务;化妆品生产;用于传染病防治的消毒产品生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)标的企业股权结构1股东名称:河南国有资本运营集团资产经营管理有限公司持股比例:100%主要财务指标
发布时间:2026-06-30
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医疗服务或健康体检相关内容,且在服务期内持续有效;2.2具备医疗服务及查体的相关能力,经职业健康检查机构备案或具有医疗机构执业许可证。;2.3本项目不接受联合体单位参与。本次谈判采购实行资格后审。
发布时间:2026-06-30
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医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证);投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;所有证件必须在有效期内。
发布时间:2026-06-30
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医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。
发布时间:2026-06-30
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医疗器械,投标人为产品代理商或经销商的须提供:①有效的医疗器械经营许可证(或备案证明);②所投产品为一类医疗器械的,提供有效的一类医疗器械的备案凭证(或备案信息),如有变更的必须提供有效的变更证明文件;③所投产品为二类(或三类)医疗器械的,提供有效的二类(或三类)医疗器械注册证,如有变更的必须提供有效的变更证明文件;并承诺医疗器械注册证(或附件)上显示的产品内容覆盖所投产品(
发布时间:2026-06-30
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医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证。
发布时间:2026-06-30