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医用耗材采购谈判时间地点及相关注意事项通知如下:一、谈判时间:2024年12月27日上午10:30。二、谈判地点:北京大学深圳医院门诊负一楼设备仓库。
发布时间:2024-12-31
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医用耗材采购谈判时间地点及相关注意事项通知如下:一、谈判时间:2024年12月27日上午10:30。二、谈判地点:北京大学深圳医院门诊负一楼设备仓库。三、谈判内容:WPZB202417(3)001医用凝胶敷料(含超分子乳酸)。四、请确认投标单位完成以下操作:(1)在海速平台上导出投标物品报价表(Excel表格)。
发布时间:2024-12-31
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医用耗材采购谈判时间地点及相关注意事项通知如下:一、谈判时间:2024年12月26日下午14:30。二、谈判地点:北京大学深圳医院门诊负一楼设备仓库。三、谈判内容:详见附件清单。四、请确认投标单位完成以下操作:(1)在海速平台上导出投标物品报价表(Excel表格)。
发布时间:2024-12-31
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医用耗材采购(重新采购)二、采购失败的原因因A、B、C、D、E、F包每个包组有效投标供应商数量均不足3家,根据有关规定本项目采购失败。三、其他补充事宜项目后续事宜,请留意北京大学深圳医院网站公告。
发布时间:2024-12-31
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医用耗材采购谈判时间地点及相关注意事项通知如下:一、谈判时间:2024年12月17日下午14:30。二、谈判地点:北京大学深圳医院门诊负一楼设备仓库。三、谈判内容:详见附件清单。四、请确认投标单位完成以下操作:(1)在海速平台上导出投标物品报价表(Excel表格)。
发布时间:2024-12-31
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(生产厂家证件)8.医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(进口产品国内总代理证件)9.生产企业卫生许可证或备案凭证(仅消毒产品须提供)第三部分:属于产品的证件10.二、三类医疗器械产品注册证11.一类医疗器械产品备案凭证12.产品卫生安全评价报告(仅消毒产品须提供
发布时间:2024-12-31
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医用耗材采购二、采购失败的原因因A、B、C、D、E、F包每个包组有效投标供应商数量均不足3家,根据有关规定本项目采购失败。三、其他补充事宜项目后续事宜,请留意北京大学深圳医院网站公告。
发布时间:2024-12-31
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医疗卫生机构第四轮医疗设备批量集中采购中标结果选用规则的通知》的要求,对我院该批次医疗设备集采项目遴选结果公示如下:序号设备名称是否进口采购金额(万元)遴选品规遴选公司1麻醉工作站国产359.2806迈瑞A8C华润医疗器械(深圳)有限公司2麻醉机国产55.68科曼AX-500A深圳市信新科技有限公司3麻醉监护仪国产42.34科曼K15APro深圳市信新科技有限公司
发布时间:2024-12-31
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医用耗材采购谈判,因故延期举行,具体开标时间请关注北京大学深圳医院官网公告,望周知。医学装备部2024年12月11日
发布时间:2024-12-31
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医疗机构执业许可证》,且证书的诊疗科目中要包含医学检验科,或直接载明医学检验科的相关二级科目。(三)投标人须具有行政主管部门颁发有效期内的《母婴保健技术服务执业许可证》,许可项目须含:产前诊断(分子遗传)。
发布时间:2024-12-31
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发布时间:2024-12-31
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医疗保障局印刷服务定点服务定点议价采购合同三、项目编号DDYJ-2024-1399602四、项目名称广宁县医疗保障局印刷服务定点采购五、合同主体采购人(甲方):广宁县医疗保障局地址:广东省-肇庆市-广宁县南街街道城南路县人力资源和社会保障局大楼四楼联系方式:13560907007供应商(乙方):广宁县南街街道兴昌印刷经营部地址:南街街道联系方式
发布时间:2024-12-31
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医疗废物处置服务(住院区域:每床每日排放医疗废物不高于0.63公斤)1项¥2.9元/床/日2医疗废物处置服务(住院区域:每床每日排放医疗废物高于0.63公斤的部分)1项¥4.61元/公斤3医疗废物处置服务(门诊区域)1项¥0.12元/门诊人次四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-12-31
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发布时间:2024-12-31
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医疗器械,供应商应依法取得在具备有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或相应的经营备案凭证等医疗器械经营的资质(注:持《医疗器械生产许可证》供应商,仅限于投供应商自身生产的产品)。(4)供应商须根据所投的医疗器械分类,提供以下材料:第一类医疗器械提供相应的医疗器械备案证明;第二类、第三类医疗器械提供相应的医疗器械注册证明。
发布时间:2024-12-31
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发布时间:2024-12-31
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医疗器械,供应商应依法取得在具备有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或相应的经营备案凭证等医疗器械经营的资质(注:持《医疗器械生产许可证》供应商,仅限于投供应商自身生产的产品)。(4)供应商须根据所投的医疗器械分类,提供以下材料:第一类医疗器械提供相应的医疗器械备案证明;第二类、第三类医疗器械提供相应的医疗器械注册证明。
发布时间:2024-12-31
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发布时间:2024-12-31
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发布时间:2024-12-31
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医疗器械,供应商应依法取得在具备有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或相应的经营备案凭证等医疗器械经营的资质(注:持《医疗器械生产许可证》供应商,仅限于投供应商自身生产的产品)。(4)供应商须根据所投的医疗器械分类,提供以下材料:第一类医疗器械提供相应的医疗器械备案证明;第二类、第三类医疗器械提供相应的医疗器械注册证明。
发布时间:2024-12-31