-
医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2如果所投产品是进口产品并且为代理商或经销商进行投标,必须具有制造商、全国总代或有可追溯的区域产品代理商针对本项目的专项授权书或长期代理授权书
发布时间:2024-12-31
-
医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
3.本次采购不接受联合体投标。
发布时间:2024-12-31
-
医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,此项不要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-12-31
-
医疗器械经营许可证/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,此项不要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,此项不要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-12-31
-
医疗器械经营许可证/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,此项不要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,此项不要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-12-31
-
医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料(附扫描件加盖电子公章)。
发布时间:2024-12-31
-
医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商(制造商注册地在中华人民共和国境外的,不作要求)医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商(制造商注册地在中华人民共和国境外的,不作要求)且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证
发布时间:2024-12-31
-
医疗器械,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-12-31
-
医疗设备2025年至2027年维保服务采购项目二、项目终止的原因标项2:有效供应商不足三家;标项3:有效供应商不足三家三、其他补充事宜无四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-12-31
-
医疗设备2025年至2027年维保服务采购项目三、中标信息标段名称:临沧市人民医院大型医疗设备2025年至2027
发布时间:2024-12-31
-
医用冰箱规格型号
发布时间:2024-12-31
-
核酸检测分析系统
发布时间:2024-12-31
-
医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2024-12-31
-
医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-12-31
-
医疗器械制造有限公司规格型号:DF-GSK数量:2个单价(元):6900货物类标段名称:昆明市中医医院无线儿童体格检查智能模拟人等医疗设备项目名称:针刺训练模块品牌:营口市贵东医疗器械制造有限公司规格型号:DF-ZGK数量:4个单价(元):1200货物类标段名称:昆明市中医医院无线儿童体格检查智能模拟人等医疗设备项目名称:艾灸模型品牌:营口市贵东医疗器械制造有限公司规格型号
发布时间:2024-12-31
-
医疗器械有限公司供应商地址:云南省昆明市盘龙区北京路与北辰大道交口西南角?
发布时间:2024-12-31
-
医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,此项不要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,此项不要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-12-31
-
医疗器械经营许可证/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,此项不要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,此项不要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-12-31
-
医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,此项不要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,此项不要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。
发布时间:2024-12-31
-
医疗器械管理范畴的,须提供该产品的医疗器械注册证。如为非生产企业参加投标,除须提供医疗器械经营许可证外,其主要投标产品须提供厂家医疗器械生产许可证。
发布时间:2024-12-31