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发布时间:2025-12-04
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医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定:①如投标人为所投产品的制造商:所投产品为第二、三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如投标人为经销商:所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件。
发布时间:2025-12-04
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》扫描件;(如国家另有规定,则适用其规定)(2)如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件;(如国家另有规定,则适用其规定)(3)如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证
发布时间:2025-12-04
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医疗科技有限公司2025年合作伙伴公开招募项目(2025年第6批次)招募公告本项目为联通数智医疗科技有限公司2025年合作伙伴公开招募项目(2025年第6批次)(招募代理编号:GPDI-ZB-2025-01162),招募人为联通数智医疗科技有限公司,拟公开招募联通数智医疗科技有限公司2025年合作伙伴公开招募项目的供应商,符合要求的供应商及其产品将在联通电子商城“公开市场”上架,联通数智医疗科技有限公司在联通电子商城上通过公开询价的方式自主实施采购
发布时间:2025-12-04
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件
发布时间:2025-12-04
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件
发布时间:2025-12-04
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件
发布时间:2025-12-04
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医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;(2)投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门颁发的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。
发布时间:2025-12-04
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医疗器械有限公司成交金额(元):271350.0000采购管理科联系人:麦小姐联系电话:0757-22978077投诉监督电话:0757-22978022
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医疗器械注册证(备案证)及供应商的医疗器械经营许可证(备案证)。
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医疗器械生产(经营
发布时间:2025-12-04
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医疗器械生产(经营
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医疗器械生产(经营
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医疗器械生产(经营
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医疗器械生产(经营
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医疗器械生产(经营
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定)(2)如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定)(3)如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证
发布时间:2025-12-04
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防疫、包安全试通车、包竣工图编制、包工程竣工验收通过、包竣工资料整理归档、包备案、包结算、包保修、包移交、包保险等,施工场地必须符合汕头市“六个百分百”及其他相关要求。
发布时间:2025-12-04
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医用拉伸陪护椅
发布时间:2025-12-04
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医疗器械经营的应取得有效期内的《医疗器械经营许可证》(具备相应经营范围);②投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得有效期内的《医疗器械生产许可证》(具备相应生产范围);③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
发布时间:2025-12-04