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医疗科技有限公司提出异议的渠道和方式:公示截止日期:2025年12月08日17时00分。
发布时间:2025-12-04
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医疗器械有限公司第二中标候选人:安徽柏仁医疗器械有限公司第三中标候选人:合肥星空医疗器械有限公司提出异议的渠道和方式:公示截止日期:2025年12月08日17时00分。
发布时间:2025-12-04
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医疗科技有限公司;成交候选人公示截止日期:2025年12月08日17时。公示期内,如对上述成交候选人存在疑问,可依据相关规定向代理机构提出异议。提出异议的渠道和方式:1、供应商提出异议应当提交书面函件。
发布时间:2025-12-04
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医疗器械有限公司中标金额(
发布时间:2025-12-04
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医疗科技有限公司中标金额(费率/其他):83.300000万元发放日期:2025-12-04累计办理时间:附件:
发布时间:2025-12-04
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医疗/返回/重启/音量+/音量-;10
发布时间:2025-12-04
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2025-12-04
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门诊部中选金额总价:34000元;单价:1000元/人服务期限1年。完成体检后,服务单位在30日内出具体检结果报告并送至单位。
发布时间:2025-12-04
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防疫、文化、消防等政府监管部门以及出租方相关管理部门对食品卫生、经营范围等方面的管理、检查、监督、抽测等,对上述部门提出的整改要求必须予以落实,由此所产生的费用由承租方自行承担。
发布时间:2025-12-04
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医疗机构医用耗材采购“两票制”实施意见(试行)》等相关规定及当地相关政策,并承诺符合两票制相关规定等要求(提供承诺函并加盖公章);7.投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为中标人:7.1投标人被人民法院列入失信被执行人的;7.2投标人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录且未被移除的;7.3投标人被税务部门列入重大税收违法失信主体;7.4近三年内(自投标截止之日向前追溯
发布时间:2025-12-04
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医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);2.2投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;2.3投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械注册证;
发布时间:2025-12-04
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医疗器械有限责任公司中标金额(费率/其他):33.000000万元发放日期:2025-12-04累计办理时间:附件:
发布时间:2025-12-04
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医疗器械有限责任公司中标金额(费率/其他):33.000000万元发放日期:2025-12-04累计办理时间:附件:
发布时间:2025-12-04
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医疗器械有限责任公司中标金额(费率/其他):33.000000万元发放日期:2025-12-04累计办理时间:附件:
发布时间:2025-12-04
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医疗设备/医用光学仪器采购单位安徽医科大学第一附属医院行政区域安徽省公告时间2025年12月04日18:55首次公告日期2025年11月18日更正日期2025年12月03日联系人及联系方式:项目联系人伍开文项目联系电话18612117796采购单位安徽医科大学第一附属医院采购单位地址合肥绩溪路218
发布时间:2025-12-04
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
发布时间:2025-12-04
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门诊4楼,内部气瓶间配置混合气体、二氧化碳、氮气三个气瓶柜及三组医用气体自动切换汇流排,多个钢瓶并联使用,通过管道输送到生殖中心内部用气点。现需对生殖中心进行特种气体管道改造,改造内容为更换原有医用软管(从气瓶间至末端接口)为BA级316不锈钢管。本项目最高限价为20万元,参选人报价不得大于该限价,否则视为无效参选。
发布时间:2025-12-04
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医疗器械注册证)。”2、原磋商文件第三章采购需求中(二)技术参数要求中甲状腺癌4种基因检测试剂盒基本要求“★1.甲状腺癌4种基因检测试剂盒同品牌,包括但不限于KRAS、BRAFV600E、NRAS、PIK3CA、基因(具有Ⅲ类医疗器械注册证)。”
发布时间:2025-12-04
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医疗科技股份有限公司上海市嘉定区城北路2258号4470000
发布时间:2025-12-04
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)3、投标人为代理商的,须提供制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)4、投标人为代理商的,须具有医疗器械经营许可证
发布时间:2025-12-04