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医疗机构执业许可证》。(投标时须提供有效证书并加盖投标人公章)(如国家另有规定,则适用其规定)。
发布时间:2025-07-13
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医疗器械注册证管理范围)必须在政府采购平台有备案,并提供交易系统药交耗材ID(尚在办理过程中,需提供相关凭证,但在遴选时必须有备案)。d)报名单位须对其所提供的资料的真实性负责,如有作假,一经发现,立即取消资格,在二年内禁止参与我单位的所有项目邀请。e)参会企业提交的医用耗材明细表纸质版和电子版不相符合时,以纸质版的为准。
发布时间:2025-07-13
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医疗器械注册证管理范围)必须在政府采购平台有备案,并提供交易系统药交耗材ID(尚在办理过程中,需提供相关凭证,但在遴选时必须有备案)。d)报名单位须对其所提供的资料的真实性负责,如有作假,一经发现,立即取消资格,在二年内禁止参与我单位的所有项目邀请。e)参会企业提交的医用耗材明细表纸质版和电子版不相符合时,以纸质版的为准。
发布时间:2025-07-13
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医疗器械注册证管理范围)必须在政府采购平台有备案,并提供交易系统药交耗材ID(尚在办理过程中,需提供相关凭证,但在遴选时必须有备案)。d)报名单位须对其所提供的资料的真实性负责,如有作假,一经发现,立即取消资格,在二年内禁止参与我单位的所有项目邀请。e)参会企业提交的医用耗材明细表纸质版和电子版不相符合时,以纸质版的为准。
发布时间:2025-07-13
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医疗器械注册证管理范围)必须在政府采购平台有备案,并提供交易系统药交耗材ID(尚在办理过程中,需提供相关凭证,但在遴选时必须有备案)。d)报名单位须对其所提供的资料的真实性负责,如有作假,一经发现,立即取消资格,在二年内禁止参与我单位的所有项目邀请。e)参会企业提交的医用耗材明细表纸质版和电子版不相符合时,以纸质版的为准。
发布时间:2025-07-13
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医疗器械注册证管理范围)必须在政府采购平台有备案,并提供交易系统药交耗材ID(尚在办理过程中,需提供相关凭证,但在遴选时必须有备案)。d)报名单位须对其所提供的资料的真实性负责,如有作假,一经发现,立即取消资格,在二年内禁止参与我单位的所有项目邀请。e)参会企业提交的医用耗材明细表纸质版和电子版不相符合时,以纸质版的为准。
发布时间:2025-07-13
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医疗器械注册证管理范围)必须在政府采购平台有备案,并提供交易系统药交耗材ID(尚在办理过程中,需提供相关凭证,但在遴选时必须有备案)。d)报名单位须对其所提供的资料的真实性负责,如有作假,一经发现,立即取消资格,在二年内禁止参与我单位的所有项目邀请。e)参会企业提交的医用耗材明细表纸质版和电子版不相符合时,以纸质版的为准。
发布时间:2025-07-13
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门诊5层口腔科,先对原有4层口腔科纯水设备进行升级改造,新增纯水设备出水能达到《WS310.1-2016医院消毒供应管理规范》用水标准及按《GB50913-2013医药工艺用水系统设计规范》建设配套。纯水系统设备供口腔科4层及5层使用。
发布时间:2025-07-13
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门诊综合楼建设项目施工现场。五、结算及付款方式1、按月结算,每月结算后30个工作日内支付已结算金额的60%,全部供货完毕且验收合格6个月后支付至已结算金额的80%,全部供货完毕且验收合格12个月后支付至已结算金额的97%,3%质保金满2年后30个工作日内付清。
发布时间:2025-07-13