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医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;(2)投标人若为经营企业,所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件;9.投标人必须在深圳医用耗材阳光交易和监管平台内备案且所投产品需在深圳医用耗材阳光交易和监管平台内挂网
发布时间:2025-09-26
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医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;(2)投标人若为经营企业,所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件;9.投标人必须在深圳医用耗材阳光交易和监管平台内备案且所投产品需在深圳医用耗材阳光交易和监管平台内挂网
发布时间:2025-09-26
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定)。
如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定)。(4)本采购包不接受联合体投标。
发布时间:2025-09-26
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医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;(2)投标人若为经营企业,所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件;9.投标人必须在深圳医用耗材阳光交易和监管平台内备案且所投产品需在深圳医用耗材阳光交易和监管平台内挂网
发布时间:2025-09-26
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医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;(2)投标人若为经营企业,所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件;9.投标人必须在深圳医用耗材阳光交易和监管平台内备案且所投产品需在深圳医用耗材阳光交易和监管平台内挂网
发布时间:2025-09-26
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医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;(2)投标人若为经营企业,所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件;9.投标人必须在深圳医用耗材阳光交易和监管平台内备案且所投产品需在深圳医用耗材阳光交易和监管平台内挂网
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医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;(2)投标人若为经营企业,所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件;9.投标人必须在深圳医用耗材阳光交易和监管平台内备案且所投产品需在深圳医用耗材阳光交易和监管平台内挂网
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医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;(2)投标人若为经营企业,所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件;9.投标人必须在深圳医用耗材阳光交易和监管平台内备案且所投产品需在深圳医用耗材阳光交易和监管平台内挂网
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医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;(2)投标人若为经营企业,所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件;9.投标人必须在深圳医用耗材阳光交易和监管平台内备案且所投产品需在深圳医用耗材阳光交易和监管平台内挂网
发布时间:2025-09-26
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医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;(2)投标人若为经营企业,所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件;9.投标人必须在深圳医用耗材阳光交易和监管平台内备案且所投产品需在深圳医用耗材阳光交易和监管平台内挂网
发布时间:2025-09-26
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门诊部有限公司通过4.东莞市维美汽车维修有限公司通过2、入围人按照招募文件要求承诺的项目负责人情况入围人:/,项目负责人姓名:/,相关证书名称及编号:/3、入围人响应招募文件要求的资格能力条件入围人:/,响应情况:符合。
发布时间:2025-09-26
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定)(4)本采购包不接受联合体投标。
发布时间:2025-09-26
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医疗科技有限公司796800.0044.1011.0024.3979.4922重庆医药集团(惠州)医药有限公司719800.0047.2011.0030.0088.2013惠州市全庆实业有限公司798500.0033.407.0024.3464.743九、凡对本次公告内容提出询问
发布时间:2025-09-26
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医疗科技有限公司
发布时间:2025-09-26
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;所投产品为第三类射线装置,《辐射安全许可证》获得许可的种类和范围应包含生产III类射线装置,提供有效的证书复印件(如国家另有规定,则适用其规定)
如投标人为经营企业:所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定)(4)投标人须具备相关主管部门颁发的有效期内的辐射安全许可证
发布时间:2025-09-26
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医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件。
发布时间:2025-09-26
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医疗器械有限公司9598200.0A深圳市博思康实业有限公司3000000.0A深圳乾广医疗科技有限公司9560000.0五、中标(成交)信息供应商名称:九州通煜恒(深圳)医疗器械有限公司供应商地址:深圳市罗湖区笋岗街道田心社区宝安北路3008号宝能中心E栋12层中标(成交)金额:9598200.0元六、主要标的信息名称品牌(如有)规格型号数量单价(元)多功能手术床
发布时间:2025-09-26
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医疗器械的,提供监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件。
发布时间:2025-09-26
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医疗器械生产许可证》或备案凭证,且生产范围包含该产品;若投标供应商为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证;当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证,但投标供应商应在投标文件中对其所属类别进行书面说明
发布时间:2025-09-26
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医疗科技有限公司3810000.0A广东康得药业有限公司2520000.0A深圳市百嘉医疗科技有限公司6780000.0A深圳市欣海凌生物科技有限公司4080000.0A江西楚彬贸易有限公司
发布时间:2025-09-26