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医疗器械生产企业许可证》(复印件加盖单位公章)。3、配送企业资料:《营业执照》、《医疗器械经营企业许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》(复印件加盖单位公章)、法定代表人授权委托书(附件3)、公司承诺说明(附件4),代理产品逐级授权书。4、产品资料:产品注册证及登记表、在江西省医保服务平台该产品的配送截图打印件。
发布时间:2025-09-26
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医疗综合楼。
发布时间:2025-09-26
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医疗器械有限公司54第三中标候选人江西鸿望医疗器械有限公司74.9公示期3日,公示期间如有异议,请以书面形式加盖单位公章后以纸质文件或电子扫描件的方式向招标代理机构提出。
发布时间:2025-09-26
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医疗科技有限公司58第三中标候选人江西康盟医疗器械有限公司60公示期3日,公示期间如有异议,请以书面形式加盖单位公章后以纸质文件或电子扫描件的方式向招标代理机构提出。
发布时间:2025-09-26
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医疗云专区私有云代维服务项目直接采购方案采购项目直接采购公示中国电信江西公司2025年南昌大学第一附属医院医疗云专区私有云代维服务项目直接采购方案采购项目采购人为中国电信股份有限公司江西分公司本部,项目资金已落实,现已具备采购条件,拟采取直接采购方式,现进行公示。
发布时间:2025-09-26
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发布时间:2025-09-26
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医疗机构服务能力提升工程(一期)—特殊科室设备及安装项目(采购编号:JXXJ2025-GX-G003)的电子化公开招标公告(不见面开标)项目概况赣县区医疗机构服务能力提升工程(一期)—特殊科室设备及安装项目招标项目的潜在投标人应在江西省公共资源交易网(网址:http://ggzy.jiangxi.gov.cn/)获取招标文件,并于
发布时间:2025-09-26
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医疗费、误工费、伤残赔偿金、丧葬费等,多退少补。
发布时间:2025-09-26
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医疗业务发展支出1项7700000.00元详见公告附件合同履行期限:合同签订后7天内进场提供服务
发布时间:2025-09-26
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医疗器械的应提供:3.2.1.1二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;3.2.1.2在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;3.2.1.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证3.2.2
发布时间:2025-09-26
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-09-26
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门诊的要求进行装修改造设计,设计施工图包含:原状图、建筑图、给排水图、电气图、详细的装修图(含墙面、地面、顶面、柜、橱、台等的设计)、需能满足施工和造价需要;消防改造图(含改造前和改造后的图纸,并通过审查),需能满足施工需要并可通过消防审查。出具工程概算,做到不漏项。4.金额:预算价及最高控制价为人民币49950元。5.报价方式:按面积单价报价,格式自拟。
发布时间:2025-09-26
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2025-09-26
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医用设备采购项目品目采购单位抚州市中医医院(江西中医药高等专科学校附属医院)行政区域市辖区公告时间2025年09月26日18:45首次公告日期2025年09月12日更正日期2025年09月26日联系人及联系方式:项目联系人胡蔚、邓文玺项目联系电话0794-8335930采购单位抚州市中医医院(江西中医药高等专科学校附属医院)采购单位地址江西省抚州市临川区赣东大道
发布时间:2025-09-26
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医疗设备采购项目(采购项目编号:GZNB2025-NK-G004-1品目三)电子化公开招标的中标结果公告一、项目编号:GZNB2025-NK-G004-1品目三二、项目名称:住院综合楼项目第一批医疗设备采购三、中标(成交)信息:供应商名称:江西南华华衍医药有限公司供应商联系人
发布时间:2025-09-26
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-09-26
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-09-26
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-09-26
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-09-26
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-09-26