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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件。
发布时间:2026-10-01
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发布时间:2026-10-01
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件
发布时间:2026-10-01
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医疗器械经营的,应具备相应备案/许可证明;宜具备信息系统运维/信息安全服务能力(如ISO20000、ISO27001等);5、具有同类医院麻精药品智能化管理项目
发布时间:2026-10-01
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防疫、就餐环境必须达到深圳市食品安全、消防安全的相关标准。卫生检疫、工作人员体检、伤残疾病等费用均由承租方自理,因承租方的管理不善造成食物中毒,由承租方负全部责任。4.在合同期限内,承租方应当取得经营必需的保险,并维持该保险的效力。
发布时间:2026-10-01
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医用耗材和试剂三、中标(成交)信息中山七院第188-199批医用耗材和试剂中标结果(二)四、公示期限2026年9月30日至2026年10月3日五、其他补充事宜如遇政府部门或上级主管部门组织统一招标,该招标结果自动失效。
发布时间:2026-10-01
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医疗器械物资电子竞价平台采购的竞价要求报价即默认同意以下条款及竞价界面附件要求:1.竞价网联系人及联系电话须准确,如无法联系此次项目负责人,视为竞价无效。2.竞价供应商应对本次所有项目报价,如有缺漏视为本次报价无效。3.提供的货物必须是全新且进货渠道合法。4.不接受快递送货,须供应商代表到场送货,到货时请提供送货授权委托书(加盖公章)。
发布时间:2026-10-01
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件。当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营许可证(或备案凭证)》,但投标人应在投标文件中对其所属类别进行书面说明。
发布时间:2026-10-01
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医疗器械有限公司干式生化分析仪10.5深圳市河溢钧科技有限公司为体现“公开、公平、公正”的原则,现对以上结果公示3个工作日。
发布时间:2026-10-01
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医用耗材成交结果(LGFYHC2026005第二次-1)深圳市龙岗区妇幼保健院2026年9月30日
发布时间:2026-10-01
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发布时间:2026-10-01
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医疗:每⼈限额1万元,按100%赔付;3.意外住院津贴:100元/⼈/天;累计赔偿天数不超过180天1项保费费率(保费/工程项目合同金额)最高限价0.025%(大写金额:万分之贰点伍)注:详见本采购文件内的第二部分采购项目内容
发布时间:2026-10-01
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件
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门诊四楼学术报告厅的显示系统进行改造,方案为更换110英寸LED屏两块或等尺寸液晶显示屏两台,详见附件1.用户需求书。二、报名方式1、线上报名时间:即日起至2026年10月10日(星期六)17:00时前。
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门诊四楼会议中心405会议室六、资料要求:详见附件1《询比文件》七、联系人:李小姐,联系电话:020-34858891附件:1广州医科大学附属番禺中心医院肌电图机采购项目询比文件.docx广州医科大学附属番禺中心医院
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医用手套丁腈防水耐磨加厚蓝色灭菌医疗级美容实验鸿锐HX-S001蓝色M;100只/盒26.910.0269.0供应商商品名称货号规格单价数量总价珠海市海寻生物技术有限公司石家庄鸿锐一次性
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医疗科技(深圳)有限公司2026-09-30
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件,原件备查;投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件
发布时间:2026-10-01
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产备案凭证》扫描件;所投产品为第二、三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的
发布时间:2026-10-01