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医疗设备采购项目首次公告日期:2026年06月12日二、更正信息更正事项:采购结果更正内容:序号更正项更正前内容更正后内容1中标供应商1.中标(成交)信息供应商名称:九州通(西双版纳)医疗器械有限公司;供应商地址:云南省西双版纳傣族自治州勐腊县勐腊镇新城社区金领尚城
发布时间:2026-10-01
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发布时间:2026-10-01
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医疗器械有限公司昆明市高新技术产业开发区昆百大国际派
发布时间:2026-10-01
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医疗机构执业许可证》,且在有效期内、校验合格标1:云南电网有限责任公司大理供电局2026年员工体检服务框架采购(公开招标)2开展放射检查的,须持有有效的《放射诊疗许可证》标1:云南电网有限责任公司大理供电局2026年员工体检服务框架采购(公开招标)4.招标文件获取4.1招标文件获取方式本招标项目采用电子招标投标方式,根据《电子招标投标办法
发布时间:2026-10-01
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医用耗材、小型医疗器械设备采购项目废标公告2026年09月30日20:59来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称云南省监狱管理局中心医院2026年度检验试剂及医用耗材、小型医疗器械设备采购项目品目采购单位云南省监狱管理局中心医院行政区域云南省公告时间2026年09月30日20:59联系人及联系方式:项目联系人余文瑞、赵梦蝶、段旭才、郑依秋
发布时间:2026-10-01
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医用耗材第一批终止公告2026年09月30日20:44来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称云南省保山市第二人民医院2026年专科医用耗材第一批品目采购单位云南省保山市第二人民医院行政区域保山市公告时间2026年09月30日20:44联系人及联系方式:项目联系人李源昊项目联系电话0875-2162366、0875-8816366采购单位云南省保山市第二人民医院采购单位地址云南省保山市隆阳区白塔路
发布时间:2026-10-01
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医用耗材第二批终止公告2026年09月30日20:44来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称云南省保山市第二人民医院2026年专科医用耗材第二批品目采购单位云南省保山市第二人民医院行政区域保山市公告时间2026年09月30日20:44联系人及联系方式:项目联系人吴晓娜项目联系电话0875-2162366、0875-8816366采购单位云南省保山市第二人民医院采购单位地址云南省保山市隆阳区白塔路
发布时间:2026-10-01
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发布时间:2026-10-01
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医疗器械管理的,二类医疗器械须提供产品的《医疗器械注册证》,三类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2026-10-01
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医疗秩序维护与医患纠纷处置、突发事件应急处置
发布时间:2026-10-01
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.5本项目拟采购的数字化X射线摄影系统(DR)属于射线装置,投标人为制造商的,须提供有效的《辐射安全许可证
发布时间:2026-10-01
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2本次招标不接受联合体投标。
发布时间:2026-10-01
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2本次招标不接受联合体投标。
发布时间:2026-10-01
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医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;1.2若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函
发布时间:2026-10-01
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。注:如若投标人认为投标产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的,需提供证明材料。
发布时间:2026-10-01
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医疗器械,投标人为产品代理商或经销商的须提供:①有效的医疗器械经营许可证(或备案证明);②所投产品为一类医疗器械的,提供有效的一类医疗器械的备案凭证(或备案信息),如有变更的必须提供有效的变更证明文件;③所投产品为二类(或三类)医疗器械的,提供有效的二类(或三类)医疗器械注册证,如有变更的必须提供有效的变更证明文件;并承诺医疗器械注册证(或附件)上显示的产品内容覆盖所投产品(或所投产品类别
发布时间:2026-10-01