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医疗科技有限公司翌哲血清移液管一次性塑料吸管刻度移液管Y09625mL拉伸型;50支/包45.82.091.6供应商商品名称货号规格单价数量总价永新县爱荧科技有限责任公司酒精灯10086250ml
发布时间:2026-10-09
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医用隔帘
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医疗科技(昆山)有限公司(包组3)供应商地址:江苏省昆山市千灯镇瞿家路999号G3楼一层、G4楼一层中标(成交)金额:398.0000000(万元)四、主要标的信息序号供应商名称货物名称货物品牌货物型号货物数量货物单价
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)
发布时间:2026-10-09
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医疗科技有限公司3.深圳市同美医疗器械有限公司五、中标人名称、地址和中标金额中标人名称:深圳市梵谷科技有限公司中标人地址:深圳市罗湖区清水河街道银湖社区上步北路2008号银湖大厦4层405室中标金额:人民币陆拾万零陆仟元整(¥606,000.00)主要中标标的情况:序号标的名称数量单位规格及型号交货期1罗湖医院集团罗湖区妇幼保健院新大楼超声牙周治疗仪
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医疗科技(昆山)有限公司折算人民币(元)3,980,000.00国内货物部分报价3980000.00元进口货物部分报价0.00人民币汇率1.0评标/评审委员会名单备注招标文件中山大学化学学院原位低温漫反射红外光谱仪采购项目.pdf评标/评审委员会名单钱宇、任山、张志鹏、李振宇、黄铭倩
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医疗机构执业许可证或军队单位对外有偿医疗服务许可证(提供证书复印件并加盖公章)。
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医疗科技有限公司3.深圳市同美医疗器械有限公司五、中标人名称、地址和中标金额中标人名称:深圳市梵谷科技有限公司中标人地址:深圳市罗湖区清水河街道银湖社区上步北路2008号银湖大厦4层405室中标金额:人民币陆拾万零陆仟元整(¥606,000.00)主要中标标的情况:序号标的名称数量单位规格及型号交货期1罗湖医院集团罗湖区妇幼保健院新大楼超声牙周治疗仪
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)
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医疗器械生产许可证》;投标人若为所投产品的经销商或代理商,须提供监督管理部门颁发的有效期内的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。5.本项目不接受联合体投标,不允许转包或分包。(提供承诺函,格式自拟)。
发布时间:2026-10-09
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医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定);②供应商为代理商或经销商:所投产品为第二类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;所投产品为第三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证
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医疗机构执业许可证》和有效的《放射诊疗许可证》(提供有效证明文件复印件加盖公章)(4)本项目不接受联合体响应,不允许转包和分包(提供承诺函,格式自拟)。六、领取简易磋商文件的时间、地点、方式及售价时间:2026年10月10日至2026年10月14日,每日上午09:00~12:00,下午14:30~17:30。
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诊疗功能配套提升项目进行公开招标采购,欢迎符合资格条件的投标人投标。本项目招标文件公示时间为:2026年10月1日至2026年10月13日共五个工作日。
发布时间:2026-10-09
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医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》或备案凭证,原件备查;非医疗器械类无需提供;2.耗材需具备第三方出具的合格检验报告书(如进口产品无检测报告书的,需出具报关单和免检说明);无需第三方检验的产品可由厂家自检报告代替,并说明无需第三方检测即可生产;生产企业资质要求:1.医疗器械必须提供《
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医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》或备案凭证,原件备查;非医疗器械类无需提供;2.耗材需具备第三方出具的合格检验报告书(如进口产品无检测报告书的,需出具报关单和免检说明);无需第三方检验的产品可由厂家自检报告代替,并说明无需第三方检测即可生产;生产企业资质要求:1.医疗器械必须提供《
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医疗器械的必须提供《医疗器械注册证》或备案凭证,原件备查;非医疗器械类无需提供;2.耗材需具备第三方出具的合格检验报告书(如进口产品无检测报告书的,需出具报关单和免检说明);无需第三方检验的产品可由厂家自检报告代替,并说明无需第三方检测即可生产;生产企业资质要求:1.医疗器械必须提供《
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