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医疗器械应具备国家相关行业主管部门颁发的有效期内的医疗器械注册证(备案证);4.供应商应具备与本次采购内容相适应的有效期内的医疗器械经营许可证或备案证(所投产品为“第一类医疗器械”时,可以不提供);5.本次采购不接受联合体投标。
发布时间:2026-10-09
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医疗器械产品应具备国家相关行业主管部门颁发的有效期内的医疗器械注册证(备案证);4.供应商应具备与本次采购内容相适应的有效期内的医疗器械经营许可证或备案证(所投产品为“第一类医疗器械”时,可以不提供);5.本次采购不接受联合体投标。
发布时间:2026-10-09
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医疗机构执业许可证》,且所提供的服务在许可范围之内;3-2、所属实验室具备临床基因扩增检验实验室证书及相关检测项目
发布时间:2026-10-09
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医疗科技有限公司翌哲血清移液管一次性塑料吸管刻度移液管Y09625mL拉伸型;50支/包45.82.091.6供应商商品名称货号规格单价数量总价永新县爱荧科技有限责任公司酒精灯10086250ml
发布时间:2026-10-09
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医疗科技有限公司翌哲血清移液管一次性塑料吸管刻度移液管Y09625mL拉伸型;50支/包45.82.091.6供应商商品名称货号规格单价数量总价永新县爱荧科技有限责任公司酒精灯10086250ml
发布时间:2026-10-09
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医疗科技有限公司翌哲血清移液管一次性塑料吸管刻度移液管Y09625mL拉伸型;50支/包45.82.091.6供应商商品名称货号规格单价数量总价永新县爱荧科技有限责任公司酒精灯10086250ml
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医疗科技有限公司翌哲血清移液管一次性塑料吸管刻度移液管Y09625mL拉伸型;50支/包45.82.091.6供应商商品名称货号规格单价数量总价永新县爱荧科技有限责任公司酒精灯10086250ml
发布时间:2026-10-09
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医疗科技有限公司翌哲血清移液管一次性塑料吸管刻度移液管Y09625mL拉伸型;50支/包45.82.091.6供应商商品名称货号规格单价数量总价永新县爱荧科技有限责任公司酒精灯10086250ml
发布时间:2026-10-09
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医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证,三类医疗器械提供经营许可证,一类医疗器械可不提供。
发布时间:2026-10-09
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医疗机构执业许可证》,且所提供的服务在许可范围之内;3-2、所属实验室具备临床基因扩增检验实验室证书及相关检测项目
发布时间:2026-10-09
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医疗设备首次公告日期:2026年10月09日二、更正信息:更正事项:采购文件和采购公告更正原因:修改“第五章评标内容”“异常低价审查”更正内容:修改“第五章评标内容”“异常低价审查”其他内容不变更正日期:2026年10月09日三、其他补充事项无四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系
发布时间:2026-10-09
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门诊楼5楼招标采购处0874-7254788(五)项目咨询:宣威市第一人民医院北云院区门诊楼7楼药剂科。
发布时间:2026-10-09
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医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证;生产厂家还须提供《医疗器械生产许可证》,配送商须提供《代理产品授权书》。3.所投产品须具备有效的《医疗器械注册证》或备案凭证(非医疗器械除外)。4.具有良好的商业信誉,未被列入“信用中国”网站失信被执行人名单。三、报价要求1.报价须包含产品价格、运输、配送、税费等全部费用。2.
发布时间:2026-10-09
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医疗器械生产许可证》(《医疗器械生产许可证》范围须包含6840体外诊断试剂);生产企业在自身生产地址销售自产医疗器械,无需提供医疗器械经营或备案凭证;若投标人存在异地贮存销售情形,应提供医疗器械经营或备案凭证(电子凭证、备案回执均可)。
发布时间:2026-10-09
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诊疗中心荆州市勘察设计协会
发布时间:2026-10-09
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医疗周边配套道路项目工程总承包
发布时间:2026-10-09
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医疗器械的,还需提供投标人有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品包含第三类医疗器械的,还需提供投标人有效期内的《医疗器械经营许可证》,投标人具备有效的《医疗器械经营许可证》且经营范围涵盖第二类医疗器械的,可不再单独提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2026-10-09
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医疗器械的,若投标人为货物制造商,全部采购标的使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;若投标人为代理商所投产品属于第二类医疗器械的的须具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投产品属于第三类医疗器械的的须具有《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-10-09
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医用隔帘
发布时间:2026-10-09
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医疗器械:提供所投型号有效《医疗器械注册证》(含附页、变更页);所投第一类医疗器械:提供有效《第一类医疗器械产品备案信息表》;所投产品依法不属于医疗器械管理的,无需提供。
发布时间:2026-10-09