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医疗器械类:4.1代理公司营业执照、医疗器械经营许可证;4.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件;4.3(非必备)生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证;5.非医疗类:5.1《营业执照》、《资质证书》等相关证件;5.2法定代表人授权书
发布时间:2024-06-13
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医疗器械类:4.1代理公司营业执照、医疗器械经营许可证;4.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件;4.3(非必备)生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证;5.非医疗类:5.1《营业执照》、《资质证书》等相关证件;5.2法定代表人授权书
发布时间:2024-06-13
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医疗器械类:4.1代理公司营业执照、医疗器械经营许可证;4.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件;4.3(非必备)生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证;5.非医疗类:5.1《营业执照》、《资质证书》等相关证件;5.2法定代表人授权书
发布时间:2024-06-13
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医疗费限额:30万元1.1.2附加险:(1)附加广告及装饰装置责任条款:本保险单明细表中列明的经营场所内或其他列明场所布置的广告、霓虹灯、装饰物发生意外事故造成第三者人身伤亡或财产损失;(2)附加火灾和爆炸责任条款:本保险单明细表中列明的地点范围内
发布时间:2024-06-13
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医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证),无需医疗器械注册证的设备需提供相关证明文件和说明。(加盖公章)参加本项目,请点击前往广西妇幼电子招采平台注册账号并报名参加请提前点击下载并仔细阅读:广西妇幼电子招采平台供应商快速操作指南采购办导向图附件下载:报价表().xlsx附件:南宁市28路公交车妇产医院改道站牌设施预算表9900.xls
发布时间:2024-06-13
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医疗规格型号
发布时间:2024-06-13
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医疗机构水污染物排放标准》—综合医疗机构和其他医疗机构水污染排放限值预处理标准(日均值)要求2.合同金额(元):285000.003.履约期限、地点等简要信息:4.采购方式:竞争性磋商七、合同签订日期:2024年06月13日八、合同公告日期:2024年06月13日九、其他补充事宜:无广西至佳建设工程咨询有限公司
发布时间:2024-06-13
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。3.本项目不接受未购买本采购文件的供应商参加磋商;4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
发布时间:2024-06-13
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医疗设备维修服务单一来源采购公示(2024年06月)一、项目信息采购人:广西壮族自治区妇幼保健院项目名称:医疗设备维修服务(5万元以下)采用单一来源采购方式的原因及说明:我院已采购相关品牌厂家的医疗设备,现设备已过质保期,维修需更换相关配件,为保障设备使用安全性和有效性,需更换原厂配件,根据设备情况,拟在一定时间范围内采用单一来源方式从相应厂家采购。
发布时间:2024-06-13
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医疗设备维修服务单一来源采购公示(2024年6月)一、项目信息采购人:广西壮族自治区妇幼保健院项目名称:医疗设备维修服务(5万元以下)采用单一来源采购方式的原因及说明:我院已采购相关品牌厂家的医疗设备,现设备已过质保期,维修需更换相关配件,为保障设备使用安全性和有效性,需更换原厂配件,根据设备情况,拟在一定时间范围内采用单一来源方式从相应厂家采购。
发布时间:2024-06-13
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医用耗材招采管理系统可进行下单交易采购。
发布时间:2024-06-13
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医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》或《医疗器械经营许可证》的供应商,涉及医用(化学)试剂的响应供应商必须具备包括医用(化学)试剂销售、备案证件等(必须提交,加盖公章)。(三)法定代表人身份证明书及有效的身份证复印件正反面(必须提交,加盖公章)。
发布时间:2024-06-13
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医疗器械有限公司成交供应商地址:江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化产业园第三期2号厂房-B332成交金额(人民币):壹拾捌万伍仟元整(¥185000.00)三、主要标的信息:四、公告期限
发布时间:2024-06-13
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医疗器械有限公司成交供应商地址:柳州市晨华路12号盛丰国际1栋2单元13-4号成交金额(人民币):玖万捌仟元整(¥98000.00)三、主要标的信息:四、公告期限:自本公告期起1个工作日。
发布时间:2024-06-13
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医疗器械有限公司成交供应商地址:江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化产业园第三期2号厂房-B332成交金额(人民币):壹拾玖万伍仟元整(¥195000.00)三、主要标的信息:四、公告期限
发布时间:2024-06-13
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医疗器械监督管理条例》规定,经营第二类和第三类医疗器械的企业应分别具有经营备案凭证和经营许可证;医疗器械备案人应具有第一类医疗器械产品备案凭证;医疗器械注册人应具有第二类、第三类医疗器械产品注册证
发布时间:2024-06-13
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医疗)的记录】。
发布时间:2024-06-13
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医用检查床
发布时间:2024-06-13
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医疗器械生产许可证或经营许可证或者备案(按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外)。(2)业绩要求:无。(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2024-06-13
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医疗端一体的高效、安全、智能智慧托育平台。
发布时间:2024-06-13