-
医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2024-06-13
-
医疗收费项目成本核算、病种成本核算、DRG/DIP成本核算以及大型医疗设备成本核算的综合动态成本管理系统。
发布时间:2024-06-13
-
医疗器械经营许可证)(3)按国家最新医疗器械分类标准,如属于医疗器械产品需提供医疗器械注册证(4)产品相关资料(产品说明及产品彩页)报价材料应密封后于报价截止时间之前送至医疗设备部设备采购办,参与多包报价的,每包均需单独准备一份报价材料。(密封袋的封面上应备注公司名称及所投产品名称、联系人电话)9.
发布时间:2024-06-13
-
医疗保险保障水平,经本行研究拟为全行约370名员工购买补充医疗保险,具体有关事项公告如下:一、保险项目1.员工补充医疗保险项目包括:团体重大疾病保险、团体意外伤害保险、意外伤害团体医疗保险、企业补充团体医疗保险、交通团体意外伤害保险等,项目单价最高限价为:750元/人/年,保险项目具体内容详见附件1报价单,投标人须按照报价单格式报价。
发布时间:2024-06-13
-
医疗保险项目,因投标单位投标文件不符合要求,本项目作流标处理。特此公告巢湖农村商业银行2024年6月13日
发布时间:2024-06-13
-
医疗科技有限公司;安徽亿生医疗科技开发有限责任公司提出异议的渠道和方式:公示截止日期:2024年06月17日17时。
发布时间:2024-06-13
-
核酸分型检测试剂(PCR-SBT法)项目(项目编号:23AT46033507510)按照招标文件规定的评审方式,最终确定:入围候选人:安徽鼎弘医药科技有限公司;提出异议的渠道和方式:公示截止日期:2024年06月17日17时。公示期内,如对上述入围候选人存在疑问,可依据相关规定向代理机构提出异议。1、投标人提出异议应当提交书面函件。
发布时间:2024-06-13
-
核酸检测试剂一批(BK病毒、单纯疱疹病毒)(荧光PCR法)项目(项目编号:23AT46033507101)按照招标文件规定的评审方式,最终确定:入围候选人:合肥鸿邺医疗用品有限公司;提出异议的渠道和方式:公示截止日期:2024年06月17日17时。公示期内,如对上述入围候选人存在疑问,可依据相关规定向代理机构提出异议。
发布时间:2024-06-13
-
医疗器械管理范畴,供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3)供应商如为代理商须满足下列条件:(1)若参比产品为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若参比产品为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2024-06-13
-
医疗费用。服务要求:满足采购文件采购需求相关赔付标准进行服务。服务时间:本次合同期一年。年度考核合格后可续签合同,考核不合格不再续签。每次续签一年,最多续签两次。
发布时间:2024-06-13
-
医疗保险、工伤保险、失业保险中任意一项即可。3.4本次招标接受联合体投标。3.5其他:中标企业在领取中标通知书时必须提供灵璧县人力资源和社会保障局出具的无拖欠农民工工资证明,否则取消中标资格。4.招标文件的获取4.1招标文件发布时间:自招标公告发布之日至2024年7月4日9时00分。4.2招标文件下载时间:投标截止时间前。
发布时间:2024-06-13
-
医疗产业园建设项目一期总承包
发布时间:2024-06-13
-
医疗责任险及财产险项目3、项目类型:服务类4、采购方式:竞争性磋商5、预算金额:65万元6、最高限价:65万元7、采购需求:六安市金安区卫生健康委员会拟就2024年金安区各乡镇卫生院医疗责任险及财产险项目进行竞争性磋商,具体内容见项目采购需求。
发布时间:2024-06-13
-
医疗器械生产许可证》;2)投标供应商为销售企业的,应具有有效的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2024-06-13
-
医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证;(3)具有《中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证》(压力管道GC2级及以上)或《中华人民共和国特种设备生产许可证》(许可子项含:工业管道安装GC2级及以上)。
发布时间:2024-06-13
-
医疗器械经营(生产)许可证》或备案凭证和产品的《医疗器械产品注册证》、《注册登记表》,注册证的附件(产品技术要求)复印件。(5)投标人售后服务承诺书;投标文件按上述资料的顺序装订成册,密封并盖单位公章。三、响应文件提交1.所有响应文件均密封于同一个密封袋内。
发布时间:2024-06-13
-
医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-06-13
-
医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2024-06-13
-
医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2024-06-13
-
医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2024-06-13