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门诊部
发布时间:2024-06-13
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医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械)(注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》,不要求武汉市医疗器械企业提供第二类医疗器械经营企业备案、第一类医疗器械生产企业备案);(3)所投产品必须具有医疗器械注册证或备案凭证,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2024-06-13
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医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(4)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》,国家另有规定的从其规定
发布时间:2024-06-13
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医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(4)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》,国家另有规定的从其规定
发布时间:2024-06-13
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医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(4)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》,国家另有规定的从其规定
发布时间:2024-06-13
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医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(4)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》,国家另有规定的从其规定
发布时间:2024-06-13
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医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(4)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》,国家另有规定的从其规定
发布时间:2024-06-13
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医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(4)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》,国家另有规定的从其规定
发布时间:2024-06-13
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医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(4)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》,国家另有规定的从其规定
发布时间:2024-06-13
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医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(4)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》,国家另有规定的从其规定
发布时间:2024-06-13
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医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;(4)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》,国家另有规定的从其规定
发布时间:2024-06-13
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医疗设备一批结果公告发布日期:2024-06-1320:23|发布单位:湖北中联太工程造价咨询有限公司|项目监管地:武汉市本级|阅读次数:一、项目编号HBZLT-WH-124047二、采购计划备案号420100-2024-03074三、项目名称医疗设备一批四、中标(成交)信息包名称:空气压力波治疗仪、网络心电图机供应商名称:湖北奥思康医疗器械有限公司供应商地址:湖北-武汉-黄陂横店街黄龙教路
发布时间:2024-06-13
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医疗设备一批终止公告发布日期:2024-06-1320:25|发布单位:湖北中联太工程造价咨询有限公司|项目监管地:武汉市本级|阅读次数:一、项目基本情况1、采购项目编号:HBZLT-WH-1240472、采购项目名称:医疗设备一批二、项目终止的原因本项目第6包,因以下原因终止:通过资格审查的有效供应商不足三家;本项目第7包,因以下原因终止:通过资格审查的有效供应商不足三家;三
发布时间:2024-06-13
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)(2)有效企业法人营业执照;(3)财务要求:提供2021年或2022年或2023年经会计师事务所或审计机构审计的财务会计报表。
发布时间:2024-06-13
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医疗器械的产品需提供注册证及医疗器械经营许可证,不属于医疗器械的产品需提供生产厂家与参与投标产品的相关佐证材料。(六)供应商需提供近一个月内在“信用中国”官方网站中下载的“信用信息报告”文件。三、报名须知(一)报名时间凡有意参加竞争性磋商者,请于2024年6月14日至2024年6月20日参与报名。
发布时间:2024-06-13
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供产品的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》,二类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,三类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-06-13
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)(2)有效企业法人营业执照;(3)财务要求:提供2021年或2022年或2023年经会计师事务所或审计机构审计的财务会计报表。
发布时间:2024-06-13
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证;所投产品须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证,在有效期内;(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)(2)有效企业法人营业执照;(3)财务要求:提供2021年或2022年或2023年经会计师事务所或审计机构审计的财务会计报表。
发布时间:2024-06-13
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2024-06-13
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医疗器械有限公司鄂州分公司供应商地址
发布时间:2024-06-13