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医用气体系统建造及改装工程(项目编号:BLNX2025-065)询价公告广西诺信招标有限公司受北流市第五人民医院委托,现对北流市第五人民医院医用气体系统建造及改装工程进行询价采购,欢迎符合条件的供应商前来参加。
发布时间:2025-12-22
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医疗等领域。本次采购基于边缘计算物联网安全管理平台合作开发服务属于本研发项目子系统。
发布时间:2025-12-22
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证
发布时间:2025-12-22
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医疗责任保险及附加险采购(重)二、项目编号:TZRYCG-2025-146三、项目信息:1.响应文件接收截止日期:2025年12月22日下午15时00分。2.文件接收地点:柳州市潭中人民医院门诊5楼评标室(柳州市潭中西路30号)。
发布时间:2025-12-22
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门诊7楼楼顶场地出租项目采用公开招标方式进行招标。现就本项目招标结果公告如下:一、招标项目名称:柳州市潭中人民医院门诊7楼楼顶场地出租项目二、招标项目简要说明:柳州市潭中人民医院门诊7楼楼顶场地出租,租赁期限:3年,具体内容详见招标文件。
发布时间:2025-12-22
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发布时间:2025-12-22
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医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
发布时间:2025-12-22
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医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)第四十三条规定的,应具备与采购标的对应的医疗器械注册或者备案凭证。
发布时间:2025-12-22
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医疗护理员三级及以职业技能等级证书的专家团队,得2分1.项目业绩(6分):近3年承接过二级及以上医院同类项目,每项得2分满分6分(需提供合同关键页复印件)。3本项目响应文件提交及开启截止时间响应文件提交及开启截止时间为:延期待定。响应文件提交及开启截止时间为:2025年12月29日15时00分。
发布时间:2025-12-22
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医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)第四十三条规定的,应具备与采购标的对应的医疗器械注册或者备案凭证。
发布时间:2025-12-22
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医疗器械有限公司公告期限:自本公告发布之日起3个工作日。公示期内如有异议,请反映至医院医疗设备管理科(电话0773-3831227)或纪检监察室(电话0773-3831240)。群众依法举报受法律保护。
发布时间:2025-12-22
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医疗数据传输加密等关键场景的商用密码应用安全性评估,配套建设符合等保三级和密码改造要求的CA认证体系,实现医院人员数字身份认证、设备安全准入及业务系统访问控制的全流程安全管理,具体详见招标文件。(2)合同期限:3年。(3)中标人数量:1家。(4)服务地点:柳州市工人医院(总院、鱼峰院区、西院院区)。&
发布时间:2025-12-22
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医疗机构执业许可证》和《放射诊疗许可证》;3.本项目由符合国家有关法律法规规定、同时满足本项目资格要求、在中国境内注册的合格供应商参加;4.
发布时间:2025-12-22
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证
发布时间:2025-12-22
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)第四十三条规定的,应具备与采购标的对应的医疗器械注册或者备案凭证。
发布时间:2025-12-22
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发布时间:2025-12-22
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医疗废物处置服务项目二、项目编号:GXJTZ[2025]02194三、项目采购预算金额、最高限价及采购需求预算金额:29.4万元最高限价:29.4万元采购需求:采购南宁市红十字会医院医疗废物处置服务1项,具体内容详见采购文件《第三章服务需求一览表》。合同履行期限:自合同签订之日起至服务结束并验收合格之日止。
发布时间:2025-12-22
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医疗护理员陪护服务及培训服务合同三、项目编号:YLZC2025-C3-810247-YZLZ四、项目名称:医疗护理员陪护服务及培训服务五、合同主体采购人(甲方):北流市人民医院地址:北流市清湖路5号联系方式:0775-2691022供应商(乙方):万邦城市服务(深圳)集团有限公司地址:深圳市福田区梅林街道梅丰社区北环大道6018
发布时间:2025-12-22
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医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证;如投标产品属第二、三类医疗器械产品的,须按《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)同时提供该设备有效的医疗器械注册证;如投标产品属第一类医疗器械产品的,须按《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第
发布时间:2025-12-22
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医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证;如投标产品属第二、三类医疗器械产品的,须按《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)同时提供该设备有效的医疗器械注册证
发布时间:2025-12-22