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门诊楼9楼采购管理科。3.特别声明:报名供应商数量≥3即可进行会议。七、评标方式将由我院专家组在监督人员的监督下现场对响应文件进行开封,按照发布的公告内容及竞争性谈判规定最终确定成交供应商后对应在平台采购。八、发布公告的媒介:本次竞争性谈判公告在临沧市人民医院官网发布,采购人对其它网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。
发布时间:2025-12-22
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门诊楼9楼);2、联系人:施老师;联系方式:0883-2137055
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医疗机构采购订单后,一般药品应48小时内送达至医疗机构,急救、急用药品必须在4小时内送达,节假日应照常配送3云南新世纪药业有限公司下浮率5%三年,合同一签三年招标人指定地点我公司在收到医疗机构采购订单后,一般药品应48小时内送达至医疗机构,急救、急用药品必须在3小时内送达,节假日应照常配送二
发布时间:2025-12-22
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。注:如若投标人认为投标产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的,需提供证明材料。
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。注:如若投标人认为投标产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的,需提供证明材料。
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
注:如若投标人认为投标产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的,需提供证明材料。
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
注:如若投标人认为投标产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的,需提供证明材料。
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医疗设备采购项目(1标段)二次三、中标信息中标人名称:昆明河曼利科技有限公司综合得分:75.40分中标人地址:云南省昆明市盘龙区万华路天宇创智中心918室中标金额:设备总报价:¥36000.00元耗材单价总报价:¥348.27元货物类序号产品名称数量单位规格型号单价(元)1全自动凝血分析仪1台赛科希德/SF-92001500.002
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医疗器械有限公司综合得分:98.20分中标人地址:云南省昆明市五华区丰宁街道办事处丰宁社区人民西路129号第四层A区、D区中标单价总报价:¥99572.41元下浮率:按云南省药品和医用耗材招采管理平台价下浮10%C包:中标人名称:昆明滇昆经贸有限公司
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);若是消毒产品需提供产品性能检测报告。
发布时间:2025-12-22
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-12-22
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医疗器械经营许可证/备案,其经营范围须覆盖本次维保设备所属医疗器械类别。3.3投标人在本项目评审之日之前未被列入“信用中国”网站“严重失信主体名单”“失信被执行人”“重大税收违法失信主体”,未被列入中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”,由采购人及采购代理机构将按照以上条款对参与各投标人的信用信息进行查询,有不良记录的其投标将被拒绝。
发布时间:2025-12-22
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诊疗设备(外科)采购项目(二标段):非专门面向中小企业采购;3.本项目的特定资格要求:【包1】1.投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证。
发布时间:2025-12-22
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医疗器械经营许可证/备案,其经营范围须覆盖本次维保设备所属医疗器械类别。
3.3投标人在本项目评审之日之前未被列入“信用中国”网站“严重失信主体名单”“失信被执行人”“重大税收违法失信主体”,未被列入中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”,由采购人及采购代理机构将按照以上条款对参与各投标人的信用信息进行查询,有不良记录的其投标将被拒绝。
发布时间:2025-12-22
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
发布时间:2025-12-22
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诊疗设备(外科)采购项目(二标段):非专门面向中小企业采购;3.本项目的特定资格要求:【包1】1.投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案证、
所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证。
发布时间:2025-12-22
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医疗机构执业许可证》,并经登记机关核准开展健康体检(《医疗机构执业许可证》副本备注栏中应当已做登记或医疗机构类别为健康体检中心
发布时间:2025-12-22
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医疗机构执业许可证》,并经登记机关核准开展健康体检(《医疗机构执业许可证》副本备注栏中应当已做登记或医疗机构类别为健康体检中心
发布时间:2025-12-22