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医疗中心住院楼1层视光中心二次设计1项4222842228合计:42228二、供应商资格要求(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;国内注册(指按国家有关规定要求注册的),具备合法资格的供应商。(二)必须具有相关部门颁发的有效证件(营业执照)且在人员、资金等方面具有相应的供货能力。
发布时间:2026-03-17
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医疗信息技术有限公司安徽省合肥市蜀山区振兴路1499号联东U谷蜀山国际企业港7-03栋2.废标结果:序号标项名称废标理由其他事项四、主要标的信息服务类主要标的信息:序号标项名称标的名称服务范围服务要求服务时间服务标准
发布时间:2026-03-17
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医疗保障信息平台扩容建设采购(平台建设部分)预算总金额(元):44308800采购需求:标项名称:广西壮族自治区医疗保障信息平台扩容建设采购(平台建设部分)数量:1预算金额(元):44308800简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:广西壮族自治区医疗保障信息平台扩容建设(平台建设部分)1项最高限价(如有
发布时间:2026-03-17
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医疗设备项目进行院内论证(征集项目清单详见附件),诚邀符合条件的供应商前来报名。一、报名要求:请按以下目录顺序准备报名资料,原始文档及盖章后的电子文档发送至邮箱sbk3030@126.com,邮件命名格式:项目名称+公司名称+联系人及联系方式。
发布时间:2026-03-17
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医用耗材公开遴选应当具备以下条件:1、生产或经营企业应依法取得《工商营业执照》和《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》。2、供应商应出具相应的经销或代理授权书。对有争议的授权,我院有权拒绝其申报。3、供应商在参加本次公开遴选活动两年内,在经营活动中因严重违法被行政部门依法查处的,遴选人可拒绝其申报。
发布时间:2026-03-17
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医用耗材公开遴选应当具备以下条件:1、生产或经营企业应依法取得《工商营业执照》和《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》。2、供应商应出具相应的经销或代理授权书。对有争议的授权,我院有权拒绝其申报。3、供应商在参加本次公开遴选活动两年内,在经营活动中因严重违法被行政部门依法查处的,遴选人可拒绝其申报。
发布时间:2026-03-17
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医用耗材公开遴选应当具备以下条件:1、生产或经营企业应依法取得《工商营业执照》和《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》。2、供应商应出具相应的经销或代理授权书。对有争议的授权,我院有权拒绝其申报。3、供应商在参加本次公开遴选活动两年内,在经营活动中因严重违法被行政部门依法查处的,遴选人可拒绝其申报。
发布时间:2026-03-17
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医用耗材(重)2.项目编号:GXFBY-HW-YN-20253003.采购方式:☑院内竞争性谈判4.预算(最高限价)金额:60786.00元,超最高限价报价无效。5.采购内容范围:详见采购需求。6.最高限价:按预算金额7.本项目为一个采购包,不分包。8.本项目为医用耗材项目,开会时需现场提供样品。因首次公告报名公司不足3家,重新公告。
发布时间:2026-03-17
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。三、报名时间及方式(一)、报名时间及截止时间:公告发布之日起3个工作日内报名,逾期不予受理。报名截止时间为2026年3月20日,逾期不予受理。
发布时间:2026-03-17
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医用耗材公开遴选应当具备以下条件:1、生产或经营企业应依法取得《工商营业执照》和《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》。2、供应商应出具相应的经销或代理授权书。对有争议的授权,我院有权拒绝其申报。3、供应商在参加本次公开遴选活动两年内,在经营活动中因严重违法被行政部门依法查处的,遴选人可拒绝其申报。
发布时间:2026-03-17
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医用耗材公开遴选应当具备以下条件:1、生产或经营企业应依法取得《工商营业执照》和《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》。2、供应商应出具相应的经销或代理授权书。对有争议的授权,我院有权拒绝其申报。3、供应商在参加本次公开遴选活动两年内,在经营活动中因严重违法被行政部门依法查处的,遴选人可拒绝其申报。
发布时间:2026-03-17
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医疗器械生产许可证,或按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局第54号令)医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证;如竞标产品属第二、三类医疗器械产品的,须按《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号令)同时提供该设备有效的医疗器械注册证。
发布时间:2026-03-17
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医用试剂2.项目编号:GXFBY-HW-YN-2026863.采购方式:☑院内竞争性谈判4.预算(最高限价)金额:112118.00元,超最高限价报价无效。5.采购内容范围:详见采购需求。6.最高限价:按预算金额7.本项目为一个采购包,不分包。8.本项目为医用耗材试剂项目,必要时按采购人要求提供样品,否则视为不响应。
发布时间:2026-03-17
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医疗器械分类管理要求具备第二类医疗器械经营备案凭证及有效经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者投标人具有满足《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证三、获取招标文件时间:2026年03月17日至2026年03月24日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外
发布时间:2026-03-17
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备第二类医疗器械经营备案凭证及医疗器械经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者投标人具有满足《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
发布时间:2026-03-17
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医疗机构执业许可证》和病原微生物实验室备案凭证;②供应商具备室间质评合格证书,若无室间质评的项目,则需提供实验室间比对报告。
发布时间:2026-03-17
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医疗机构执业许可证》,同时须有基因扩增实验室审批资质。四、获取竞争性磋商文件时间及地点:1.获取时间:2026年3月17日至2026年3月24日,每天上午8时00分至12时00分,下午3时00分至6时00分(北京时间,法定节假日除外。)2.获取地点:通过“云之龙咨询集团”微信公众号平台获取。
发布时间:2026-03-17
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医疗器械的产品,报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书,以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证,医疗器械注册证/医疗器械备案凭证。7.符合资质的单位持以上有效文件报名,所有资质均需加盖公章:三、报名资料清单1.第二条报名资质要求证件。
发布时间:2026-03-17
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医疗器械的产品,报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书,以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证,医疗器械注册证/医疗器械备案凭证;5.医疗设备产品参数及配置清单;6.配套耗材/试剂使用清单;7.同产品销售记录:
发布时间:2026-03-17
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医疗类:3.1《营业执照》、《资质证书》等相关证件;3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件。
发布时间:2026-03-17