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医疗废物集中处置单位名录》内,提供证明材料加盖公章。(8)供应商须具有《危险废物经营许可证》,且经营危险废物类别包括HW01医疗废物,提供复印件加盖公章。(9)供应商拟投入车辆的所属公司须具有有效的《道路运输经营许可证》(包含危险货物运输(医疗废物)),提供合同复印件及许可证复印件并加盖公章(若车辆为自有车辆,仅提供许可证复印件并加盖公章即可)。
发布时间:2026-03-17
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医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。
发布时间:2026-03-17
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医疗科技有限公司供应商地址:上海市松江区叶榭镇叶繁公路199弄12
发布时间:2026-03-17
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医疗器械经营备案凭证,经营范围含所投产品。3.在采购人系统内任处级以上领导和在采购人本单位任科级以上领导的直系亲属和特定关系人实际控制或担任股东或有关联交易、依托关系的企业不得参加或被作为授权委托人参加本项目投标活动。采购人单位在职人员不得参加或作为授权委托人参加本项目投标活动。
发布时间:2026-03-17
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医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;如供应商为经营企业,所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。3、所投产品具备有效的医疗器械注册证明。4、本项目不接受联合体投标,不得转包。
发布时间:2026-03-17
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医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件;如供应商为经营企业,所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。3、所投产品具备有效的医疗器械注册证明。4、本项目不接受联合体投标,不得转包。
发布时间:2026-03-17
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医疗影像设备项目
发布时间:2026-03-17
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医疗卫生服务项目公示编号:330624250420010000089-SXPZ20260224ZXX采购人:名称:新昌县公安局地址:新昌县七星街道坤豪路1号联系人:陈女士电话:0575-86624093采购代理机构:名称:绍兴平准招标代理有限公司地址:嵊州市三江街道官河南路333号商会大厦十四层1407室联系人:竺女士电话:0575-83176688
发布时间:2026-03-17
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医疗中心住院楼1层视光中心二次设计1项4222842228合计:42228二、供应商资格要求(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;国内注册(指按国家有关规定要求注册的),具备合法资格的供应商。(二)必须具有相关部门颁发的有效证件(营业执照)且在人员、资金等方面具有相应的供货能力。
发布时间:2026-03-17
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医疗固体废弃物委托处置服务项目项目编号:330000263210220000034-GXTC-C-26360041采购人:名称:浙江省人民医院地址:杭州市拱墅区上塘路158号联系人:王老师电话:0571-85893982采购代理机构:名称:国信招标集团股份有限公司地址:杭州市文一西路1218号恒生科技园1号楼4层联系人:华杰电话
发布时间:2026-03-17
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医疗卫生服务共同体)地址:浙江省杭州市富阳区富春湾新城春江街道联系人:董杭彬电话:0571-63109978采购代理机构:名称:浙江国际招投标有限公司地址:杭州市西湖区文三路90
发布时间:2026-03-17
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医疗器械注册证》或医疗器械备案表;;供应商为医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》,第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;供应商为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》,第一、第二类医疗器械经营企业提供第一、第二类医疗器械经营备案凭证;(如是医疗器械提供);招标文件的领取:领取时间:2026-03
发布时间:2026-03-17
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医疗卫生服务共同体)地址:浙江省杭州市富阳区富春湾新城春江街道联系人:董杭彬电话:0571-63109978采购代理机构:名称:浙江国际招投标有限公司地址:杭州市西湖区文三路90号东部软件园
发布时间:2026-03-17
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医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证。
发布时间:2026-03-17
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医疗器械经营许可证,第二类医疗器械经营备案凭证,并提供生产厂商或经销商的辐射安全许可证。
发布时间:2026-03-17
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医疗科技有限公司供应商地址:上海市松江区叶榭镇叶繁公路199弄12
发布时间:2026-03-17
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医疗器械经营许可证(需包含体外诊断试剂的经营范围)、医疗器械经营备案凭证、药品经营许可证(需包含药品生物制品或体外诊断试剂(药品)的经营范围)。
发布时间:2026-03-17
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医疗设备;采购数量:1批主要功能或目标:完善康乐县人民医院医疗保障体系建设,体现公立医院的公益性。
发布时间:2026-03-17
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);代理商投标的必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);行政主管部门另有规定的从其规定;(2)所投产品纳入医疗器械管理的须承诺中标后提供医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表);(3)投标人所投产品为消毒剂类的,
发布时间:2026-03-17
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医疗器械监督管理条例的规定,境内生产企业投标的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限一类医疗器械);代理商投标的必须具有医疗器械经营许可证(三类医疗器械)或经营备案凭证(二类医疗器械);行政主管部门另有规定的从其规定;(2)所投产品纳入医疗器械管理的须承诺中标后提供医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表);(3)投标人所投产品为消毒剂类的,
发布时间:2026-03-17