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医疗器械有限公司,因不满足询比文件资格评审要求被否决。特此公告!项目联系人:姚老师联系方式:18183123500采购代理机构:鼎信项目管理咨询有限公司日期:2026年3月17日
发布时间:2026-03-17
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医疗费用赔偿限额不低于30万元人民币)交采购人备案,发生人员变更时,应及时更新劳动合同及相关资料,实行动态管理。
发布时间:2026-03-17
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医用低温真空干燥柜.doc补充特定资格条件。
发布时间:2026-03-17
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医疗器械有限公司公示时间:2026年3月17日至2026年3月20日联系人:向老师联系电话:023-89013690公示期结束后成交通知书领取:采购管理处709办公室
发布时间:2026-03-17
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医用放大镜项目号:CG25HW0113需求部门:全院采购方式:公开比选成交结果:重庆捷伦科技贸易发展有限公司公示时间:1个工作日联系人:陈老师89013961公示期结束后成交通知书领取:陈老师处
发布时间:2026-03-17
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医疗器械有限公司公示时间:1个工作日联系人:陈老师89013961(采购管理处)公示期结束后成交通知书领取:陈老师处(采购管理处)
发布时间:2026-03-17
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医用耗材试剂公开论证遴选公告(项目号:医用耗材试剂遴选〔2026〕3号)经重庆市铜梁区人民医院研究决定,我院按政府相关规定对一批医用耗材试剂进行公开论证遴选,欢迎符合条件的遴选人参与遴选。
发布时间:2026-03-17
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医用检验试剂一批进行采购,欢迎合格的供应商参加。
发布时间:2026-03-17
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医疗保障局引入第三方机构参与医疗机构网络审核采购项目三、中标(成交)信息:包号:1供应商名称:阳光人寿保险股份有限公司重庆分公司供应商地址:重庆市渝中区华盛路10号3层1#、2#中标(成交)金额:1,437,000.00元四、主要标的信息包号:1名称服务范围服务要求服务时间服务标准2026年垫江县医疗保障局引入第三方机构参与医疗机构网络审核采购项目详见招标文件详见招标文件
发布时间:2026-03-17
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医疗器械。如使用非原厂配件,容易导致故障率和停机率过高。故申请购买1年原厂维保。故此申请单一来源采购。
发布时间:2026-03-17
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医疗器械有限公司);具体理由:科室已有设备设备爱尔博VIO300D,百克钳为该器械配套使用,器械用于妇科手术大血管闭合,可安全闭合7MM及以下血管,该器械可配合科室开展目前所有妇科手术,并拓展手术类型和难度,可大幅度减少术中出血风险,操作简单,保障手术安全。故此申请单一来源采购。
发布时间:2026-03-17
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医疗器械有限公司);具体理由:科室已有设备设备爱尔博VIO300D,百克剪为该器械配套使用,主要用于手术中对组织的分离,切割速度快、止血效果佳、该器械可配合科室开展目前所有妇科手术,可更高安全性广泛用于妇科临床手术。故此申请单一来源采购。
发布时间:2026-03-17
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医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
发布时间:2026-03-17
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医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。2.所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
发布时间:2026-03-17
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医疗器械的,须具有第一类医疗器械备案信息表(提供备案信息表复印件);3.所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,须具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);4.所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,须具备有效期内《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2026-03-17
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医疗器械的,须具有第一类医疗器械备案信息表(提供备案信息表复印件);3.所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,须具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);4.所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,须具备有效期内《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2026-03-17
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医疗机构水污染物排放标准》、《生态环境监测条例》的要求对我院废水化学需氧量、悬浮物进行检测并出具第三方废水检测报告。三、参与方条件(一)基本资格条件1.参与人为中华人民共和国境内依法注册、具有独立法人或负责人资格。2.具备在有效期内的税务登记证.组织机构代码证。
发布时间:2026-03-17
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医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件)。3.所投产品属于第一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);所投产品属于第二类或第三类医疗器械的,需具有在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证(提供注册证复印件)。
发布时间:2026-03-17
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医疗器械有限公司公示时间2026年3月17日至2026年3月18日项目名称体外膈肌起搏器(神经外科)采购方式公开比选谈判时间2026年3月13日谈判地点渝中院区都市方舟5楼会议室拟中选结果重庆悦莱医疗器械有限公司公示时间2026年3月17日至
发布时间:2026-03-17
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医疗服务;预防保健科/内科/外科/妇产科;妇科专业/眼科/耳鼻咽喉科/口腔科/医学检验科;临床体液、血液专业;临床化学检验专业/医学影像科;X线诊断专业;超声诊断专业;心电诊断专业/中医科(按许可证核定的有效期限和范围从事经营)。。
发布时间:2026-03-17