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医疗机构类(药房、诊所除外),不能用于噪音大、粉尘大、污染大、影响市容市貌或当地居民生活的业务项目。
6.
发布时间:2022-06-27
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医疗机构类(药房、诊所除外),不能用于噪音大、粉尘大、污染大、影响市容市貌或当地居民生活的业务项目。
发布时间:2022-06-27
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防疫、环境保护等规定相违背的行业。
四、参与竞租者须知
(一)竞租人主体资格:法人、具有独立承担民事责任能力的其他组织或具有完全民事行为能力的自然人。近五年内没有行贿犯罪记录的。
(二)报价应填写在《竞租报价表》中,要求填写清晰、数字准确一致,不得涂改。《竞租报价表》以密封形式提交。提交后不得中途撤回。
发布时间:2022-06-27
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医疗机构类(药房、诊所除外),不能用于噪音大、粉尘大、污染大、影响市容市貌或当地居民生活的业务项目。
发布时间:2022-06-27
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位物资采购中心行政区域重庆市公告时间2022年06月27日22:15评审专家名单王瑞敏、龚进、庄东、宋小矛
发布时间:2022-06-27
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医疗器械有限公司
发布时间:2022-06-27
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核酸检测报告时间的更正公告
发布时间:2022-06-27
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;2.2报价人如为进口产品代理商,须提供所投产品生产厂家的营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(如有),各级代理商及报价人还须提供营业执照、医疗器械经营许可证(备案凭证),产品授权委托书。
发布时间:2022-06-27
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医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册(备案)证。
4.非医疗器械不须提供医疗器械相关证明,但须提供“不属于医疗器械的情况说明(格式自拟)和各级营业执照”。
(七)其他
五、样品
本项目不涉及样品的递交。
发布时间:2022-06-27
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位某单位行政区域重庆市公告时间2022年06月27日19:23首次公告日期2022年06月17
发布时间:2022-06-27
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证);
(3)具有行政主管部门颁发的医疗器械注册证
发布时间:2022-06-27
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医用气体管道工程质量检测已由相关单位批准实施,项目业主为重庆市荣昌区中医院,比选人(代建业主)为重庆市万灵山旅游开发集团有限公司。
发布时间:2022-06-27
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医用标准,提供承诺书。
2.保存液为灭活型。提供产品说明书等证明材料。
3.长度≥10cm,配1个鼻拭子、1个咽拭子,配套咽拭子有折断点。提供产品说明书等证明材料。
3
医用帽
1.满足医用标准,提供承诺书。
2.灭菌包装。提供产品说明书等证明材料。
其他内容不变。
发布时间:2022-06-27
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医疗器械生产许可证》。
2.投标供应商具有有效的《医疗器械经营许可证》。
3.所投产品有效的CFDA国家《医疗器械注册证》,若注册证附件为《医疗器械产品注册登记表》的,还须提供《医疗器械产品注册登记表》。
发布时间:2022-06-27
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;2.2报价人如为进口产品代理商,须提供所投产品生产厂家的营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(如有),各级代理商及报价人还须提供营业执照、医疗器械经营许可证(备案凭证),产品授权委托书。
发布时间:2022-06-27
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医疗教学配套业务用房建设工程
设计中标结果公告
(中标公告发布时间:2022年6月27日)
项目信息
名称
重庆医科大学附属第二医院医疗教学配套业务用房建设工程设计
项目编码
50000120220418001020101
招标公告编号
/
招标人信息
名称
重庆医科大学附属第二医院
社会信用代码
发布时间:2022-06-27
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医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所提供产品属于第三类医疗器械的,供应商应具备《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件)。
发布时间:2022-06-27
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医疗大数据西部研究院的委托,对健康医疗大数据西部研究院工勤人员外包服务进行竞争性磋商采购。欢迎有资格的供应商前来参与磋商。
发布时间:2022-06-27
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门诊用房2011平方米,医技科室用房8045平方米,住院用房37060平方米,保障系统用房6493平方米,业务管理用房
发布时间:2022-06-27
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;报价方如为代理商,其所报价产品(非进口)的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内总代。
发布时间:2022-06-27