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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;报价方如为代理商,其所报价产品(非进口)的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内总代。
发布时间:2022-10-14
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;报价方如为代理商,其所投产品(非进口)的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2022-10-14
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;2.2报价人如为产品代理商,须提供所投产品生产厂家的营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(进口产品除外),各级代理商及报价人还须提供营业执照、医疗器械经营许可证(备案凭证)。
发布时间:2022-10-14
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医疗器械生产企业许可证》《医疗器械注册证》及其完备附页、《医疗器械注册检验报告》的首页和产品结构组成页、推介型号的产品彩页等资料。需求项目有特殊要求的,设备厂家还应当提供其符合特殊要求的证明材料或者情况说明。
附件:(巫山县人民医院)采购需求调研公告.docx
巫山县人民医院
2022年10月14日
发布时间:2022-10-14
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防疫要求,并按规定准备提供相应资料,如因供应商自身原因导致无法进入重庆市公共资源交易中心,相关后果由供应商自行承担。
5.
发布时间:2022-10-14
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医疗专业检测
发布时间:2022-10-14
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门诊、急诊、住院等业务用房;地下面积638.37平方米,配套建设消防、医疗废水处置、
发布时间:2022-10-14
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核酸载体。
发布时间:2022-10-14
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接种升级搬迁项目
中标结果公示表
(中标公示发布时间:2022年10月14日)
项目信息
名称
彭水县绍庆街道社区卫生服务中心预防接种升级搬迁项目
项目编码
GC-BX-2022190
招标公告编号
/
招标人信息
名称
重庆市彭水苗族土家族自治县绍庆街道社区卫生服务中心
社会信用代码
发布时间:2022-10-14
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;报价方如为代理商,其所投产品(非进口)的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2022-10-14
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;报价方如为代理商,其所投产品(非进口)的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2022-10-14
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医疗器械经营许可证。
2、供应商提供所提供产品须有《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》、《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品备案信息表》。
三、获取竞争性谈判文件的地点、方式、期限及售价获取文件期限:2022年10月14日至2022年10月20日。
发布时间:2022-10-14
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;2.2报价人如为进口产品代理商,须提供所投产品生产厂家的营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(如有),各级代理商及报价人还须提供营业执照、医疗器械经营许可证(备案凭证),产品授权委托书。
发布时间:2022-10-14
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;报价方如为代理商,其所投产品(非进口)的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2022-10-14
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;2.2报价人如为进口产品代理商,须提供所投产品生产厂家的营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(如有),各级代理商及报价人还须提供营业执照、医疗器械经营许可证(备案凭证),产品授权委托书。
发布时间:2022-10-14
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门诊及住院综合业务用房监理
招标答疑补遗通知(一)
各潜在投标人:
现将“重庆市万州区上海医院门诊及住院综合业务用房监理”的答疑及补遗作出以下说明:
一、答疑部分
问题1:由招标人按法律法规及相关规定依法组建评标委员会。请明确该项目是否设置业主专家,若有业主专家为几人?
发布时间:2022-10-14
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医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);若所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件)。
发布时间:2022-10-14
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;报价方如为代理商,其所报价产品(非进口)的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内总代。
发布时间:2022-10-14
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;报价方如为代理商,其所报价产品(非进口)的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内总代。
发布时间:2022-10-14
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发布时间:2022-10-14