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医疗设备/其他医疗设备
采购单位物资采购中心行政区域沙坪坝区公告时间2022年10月18日20:12获取采购文件的地点https://www.xqhospital.com.cn/获取采购文件时间
发布时间:2022-10-18
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位物资采购中心行政区域沙坪坝区公告时间2022年10月18日19:20获取采购文件的地点https://www.xqhospital.com.cn
发布时间:2022-10-18
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核酸阴性证明
发布时间:2022-10-18
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医疗设备造价咨询中介单位选取采购人重庆市开州区中医院投资审批项目否工程建设项目规模投资额(2,420,000.00元)所需中介服务事项所需服务类型工程造价咨询服务内容完成本项目询价工作即止中介机构要求以采购公告为准其他要求说明无服务时限说明完成本项目询价工作即止服务金额¥2000.0
发布时间:2022-10-18
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医疗器械可不提供医疗器械相关资质,投标须知、报名表和最低价承诺书详见附件(请自行下载)):
(1)投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。
(2)生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。
发布时间:2022-10-18
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位物资采购室行政区域重庆市公告时间2022年10月18日17:57获取招标文件时间2022年10月18日至2022年10月27日
发布时间:2022-10-18
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位物资采购室行政区域重庆市公告时间2022年10月18日17:59获取采购文件的地点重庆市渝北区金开大道56
发布时间:2022-10-18
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位物资采购室行政区域重庆市公告时间2022年10月18日17:42获取采购文件的地点重庆市渝北区金开大道56号两江天地2单元7楼获取采购文件时间
发布时间:2022-10-18
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医疗器械可不提供医疗器械相关资质,投标须知、报名表和最低价承诺书详见附件(请自行下载)):
(1)投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。
(2)生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。
发布时间:2022-10-18
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医疗器械可不提供医疗器械相关资质,投标须知、报名表和最低价承诺书详见附件(请自行下载)):
(1)投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。
(2)生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。
发布时间:2022-10-18
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医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2022-10-18
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医疗成本使用效率,须基于现有平台开发。
二、随着应用的不断深入、新业务、新需求的提出,需要对平台进行模块开发,由于该系统属于封闭系统,为保证前后一致性,须由原有供应商开发产品。
三、由于现用的移动办公平台系统著作权归属于蓝信移动(北京)科技有限公司,其他公司无法提供相应的维保服务。
发布时间:2022-10-18
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医疗器械可不提供医疗器械相关资质,投标须知、报名表和最低价承诺书详见附件(请自行下载)):
(1)投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。
(2)生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。
发布时间:2022-10-18
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医疗器械可不提供医疗器械相关资质,投标须知、报名表和最低价承诺书详见附件(请自行下载)):
(1)投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。
(2)生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。
发布时间:2022-10-18
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医疗器械可不提供医疗器械相关资质,投标须知、报名表和最低价承诺书详见附件(请自行下载)):
(1)投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。
(2)生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。
发布时间:2022-10-18
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;报价方如为代理商,其所报价产品(非进口)的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内总代。
发布时间:2022-10-18
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医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2022-10-18
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医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质。
3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》,所投产品不属于医疗器械的无需提供。
发布时间:2022-10-18
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;报价方如为代理商,其所投产品(非进口)的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2022-10-18
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;报价方如为代理商,其所投产品(非进口)的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2022-10-18