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医疗器械生产企业许可证》。
2.投标供应商具有有效的《医疗器械经营企业许可证》。
3.所投产品有效的《医疗器械注册证》若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》。
4.所投产品有效的法定医疗器械产品质量监督部门的准产注册检验报告。
生产厂家认可的有效的产品合法经销证明。
发布时间:2022-11-11
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医疗器械生产企业许可证》。
2.投标供应商具有有效的《医疗器械经营企业许可证》。
3.所投产品有效的《医疗器械注册证》若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》。
4.所投产品有效的法定医疗器械产品质量监督部门的准产注册检验报告。
生产厂家认可的有效的产品合法经销证明。
发布时间:2022-11-11
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医疗器械生产企业许可证》。
2.投标供应商具有有效的《医疗器械经营企业许可证》。
3.所投产品有效的《医疗器械注册证》若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》。
4.所投产品有效的法定医疗器械产品质量监督部门的准产注册检验报告。
生产厂家认可的有效的产品合法经销证明。
发布时间:2022-11-11
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医疗器械生产企业许可证》。
2.投标供应商具有有效的《医疗器械经营企业许可证》。
3.所投产品有效的《医疗器械注册证》若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》。
4.所投产品有效的法定医疗器械产品质量监督部门的准产注册检验报告。
发布时间:2022-11-11
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医疗器械生产企业许可证》。
2.投标供应商具有有效的《医疗器械经营企业许可证》。
3.所投产品有效的《医疗器械注册证》若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》。
4.所投产品有效的法定医疗器械产品质量监督部门的准产注册检验报告。
发布时间:2022-11-11
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医用材料/其他医用材料
采购单位中华人民共和国重庆海关行政区域渝北区公告时间2022年11月11日19:23首次公告日期2022年11月09日更正日期
发布时间:2022-11-11
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医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2022-11-11
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医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2022-11-11
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医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2022-11-11
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医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2022-11-11
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医疗器械的,投标人须提供所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);
3.3如果投标人不是所投产品的制造商,所投产品若属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2022-11-11
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医疗器械的,投标人须提供所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);
3.3如果投标人不是所投产品的制造商,所投产品若属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2022-11-11
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医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件)。
3.2所投产品属于第二类或第三类医疗器械的,须具有在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证(提供注册证复印件)。
三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价获取文件期限:2022年11月11日至2022年11月18日。
发布时间:2022-11-11
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医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容)。
发布时间:2022-11-11
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核酸检测及疫情防控救治设备
首次公告日期:2022年11月4日
二、更正信息更正事项:采购公告、采购文件
更正内容:本项目采购执行编号:由"1708-BZ2200461401BHS"更正为“1708-BZ2200461401BH”。
发布时间:2022-11-11
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医疗器械的,供应商须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;所投产品属三类医疗器械的,供应商须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件或备案凭证复印件盖供应商公章)。
三、获取采购文件获取文件期限:2022年11月11日至2022年11月18日。
发布时间:2022-11-11
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医疗器械的,应提供有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》(提供备案凭证及备案信息表复印件);
2、所投产品若属于二类或三类医疗器械的,应提供有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件);
3、投标人如果不是所提供产品的制造商:(1)所提供产品若属于第二类医疗器械的
发布时间:2022-11-11
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发布时间:2022-11-11
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医疗科技有限公司佳能医疗系统株式会社日本2重庆同锐医疗设备有限公司上海联影医疗科技有限公司中国3重庆轩良商贸有限公司西门子医疗系统有限公司德国
发布时间:2022-11-11
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核酸检测阴性证明,配合“两码”(渝康码、行程码)联查,测量体温,并扫场所码,否则不予进入区交易中心。
发布时间:2022-11-11