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医疗器械的:投标产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案凭三、获取招标文件时间:2022年03月25日至 2022年03月31日,每天上午8:00至14:00,下午12
发布时间:2022-03-25
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发布时间:2022-03-25
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医疗专用设备的,竞买人承诺不得以任何方式再进行医院临床使用,私自违规处置所造成的各类纠纷或事故,一切后果由竞买人承担。6.竞买人承诺参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录(提供承诺函)。以上材料由竞买人在参与竞拍前加盖单位鲜章,按顺序装订成册(未按照要求装订成册不予接收)交成都市第七人民医院资产管理部审核。
发布时间:2022-03-25
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医疗用设备,必须进行现场拆除再移交,收购单位承诺不得以任何方式再次进行医院临床使用,私自违规处置所造成的各类纠纷或事故,一切后果由回收单位承担。5、本工程不接受联合体投标。6、以上证明材料由竞买申请人在参与竞拍活动前加盖本单位鲜章,按顺序装订成册(未按要求装订成册的材料不予接收)交成都市第八人民医院审核。
发布时间:2022-03-25
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核酸提取试剂(一)、核酸提取试剂(二)、新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)(一)、新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)(二)如为二类、三类医疗器械:须提供制造商的《医疗器械生产许可证》复印件;如为一类医疗器械:仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。
发布时间:2022-03-25
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医疗器械生产企业许可证》;投标人为代理经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(限医疗器械适用)。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。2.投标产品须具有《医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》(限医疗器械适用)。
发布时间:2022-03-25
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发布时间:2022-03-25
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核酸检测报告,若未按要求落实疫情防控,交易中心工作人员有权拒绝进场。
发布时间:2022-03-25
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核酸检查阴性报告,做好防疫措施方可报名,拒不配合防疫工作的,代理机构有权拒绝其报名申请)(注:网络获取需将报名登记表和介绍信扫成一个PDF并备注公司及项目名称发送至2239692275@qq.com)九、递交响应文件截止时间:供应商递交响应文件截止时间:2022年04月07
发布时间:2022-03-25
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医疗中心应急病房建设项目总务物资及通用设备紧急采购项目成交公告2022年03月25日17:57公告概要:公告信息:采购项目名称成都市公共卫生临床医疗中心应急病房建设项目总务物资及通用设备紧急采购项目品目货物/专用设备/医疗设备/病房护理及医院通用设备采购单位成都市公共卫生临床医疗中心行政区域四川省公告时间2022年03月25日
发布时间:2022-03-25
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医疗服务所需,遴选合格供应商,提供(计算机、打印机、复印机及相关设备耗材;网络设备、计算机、打印机、复印机等设备维修)服务五、评审专家(单一来源采购人员)名单:磋商小组组长:黄敏,磋商成员:彭海洋
发布时间:2022-03-25
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医疗保障信息中心2022年03月25日
发布时间:2022-03-25
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医疗部印发的《成都第31届世界大学生夏季运动会血液保障工作方案》要求,拟对大运会血液保障专库中的血液加做化学发光法进行筛查,确保赛事期间临床用血安全。因此需采购乙肝病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗原及抗体、梅毒螺旋体抗体四个项目的化学发光检测试剂。
发布时间:2022-03-25
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医疗系统有限公司生产的核磁共振设备是用于医用核磁共振诊断的设备;为了保证设备的匹配性及安全性,确保治疗效果,不降低使用性能,防止和降低出现医疗事故,在设备故障时能够及时解决故障,有效的保障手术的安全实施,只能购买由原厂提供的维保服务
发布时间:2022-03-25
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医用干燥柜”规定:“★1.5.舱体材质:柜体采用304不锈钢,具有隔热夹层,外壳为不锈钢喷塑”,属于实质性要求。成都凡可医疗器械有限公司中标型号为YGZ-500(制造商:连云港佑源医药设备制造有限公司)的设备整体采用优质不锈钢材质,外壳无不锈钢喷塑,属于虚假响应,不满足实质性要求。
发布时间:2022-03-25
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疫苗和兽用狂犬疫苗储备采购项目需求论证公示系统发布时间:2022-03-2517:33各潜在供应商、单位、个人:我单位近期拟采购一批“动物疫病普防物资、猪瘟疫苗和兽用狂犬疫苗”。
发布时间:2022-03-25
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医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求。3.投标产品为进口产品时须具备产品制造商针对该产品的完整授权。
发布时间:2022-03-25
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医疗器械监督管理条例》中有强制性要求的,供应商应提供相关有效的(如适用):3.1.1产品制造商的医疗器械生产许可证;3.1.2医疗器械经营许可证;3.1.3第二类医疗器械经营备案凭证或包含第二类备案的“多证合一”营业执照;3.1.4产品备案凭证;3.1.5医疗器械产品注册证。
发布时间:2022-03-25
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医疗科技有限公司供应商地址
发布时间:2022-03-25
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医疗保障信息中心
发布时间:2022-03-25