-
医疗器械注册证管理范围内的设备、试剂和耗材须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供产品的医疗器械注册证或备案证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料;
三、获取招标文件
发布时间:2022-05-18
-
核酸检测证明,进入公共场所须配合相关人员测体温、戴口罩、扫码亮行程码。凡未履行防控责任和义务、造成疫情传播扩散的,一律依法严肃处理。2.
发布时间:2022-05-18
-
医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料医疗设备:02包:若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;若采购产品以及所有配置产品为医疗器械的,产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料三、获取招标文件时间:2022年05月19日到2022年05
发布时间:2022-05-18
-
核酸检测报告。异常者禁止进入开标现场。
6.
发布时间:2022-05-18
-
门诊楼、1栋医技楼、1栋住院楼、⊥栋传染病楼、1栋行政后勤楼、设地下机动车停车位2064辆:配套建设道路、场地硬化、绿化给排水、污水处理、供配电、暖通、消防、弱电、燃气及设备采购等:并为1000床“战时”动员医院预留建没条件。
发布时间:2022-05-18
-
医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(如适用);2.若采购产品为医疗器械的
发布时间:2022-05-18
-
医疗器械可不提供,二类仅提供医疗器械经营备案表;根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外);(2)1. 投标人所投产品的备案凭证。(仅适用于一类医疗器械)
2. 投标人所投产品的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件。(仅适用于二、三类医疗器械)
3. 投标人所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证复印件。
发布时间:2022-05-18
-
医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3、截至递交投标文件截止日,供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
发布时间:2022-05-18
-
医疗卫生和社会服务/社会服务/其他社会服务
采购单位四川省中医药发展服务中心行政区域锦江区公告时间2022年05月18日18:04获取采购文件时间
发布时间:2022-05-18
-
门诊采血室打印采血标签。病理报告工作站用于处理病人病理报告。儿童早期发展中心信息管理系统用于儿保科婴幼儿的信息管理需满足的要求:满足国际相关法律法规的要求,同时满足医院临床科室的使用需求83.30002022年06月无
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
发布时间:2022-05-18
-
门诊扫描天府健康码进入门诊,提高疫情防控准确度;4、脑卒中工作站用于对全院脑卒中病人以及疑难复杂脑血管疾病的相关临床资料收集保存,用于临床循证以及临床科研。
发布时间:2022-05-18
-
医疗业务大楼建设项目建议书的批复,达川发改固审【2021】3号(批文名称及编号)批准建设,全国投资项目在线审批监管平台统一代码/,建设资金来自上级专项资金和融资资金(
发布时间:2022-05-18
-
医用床头柜紧急配送服务采购项目终止公告2022年05月18日17:32
公告概要:公告信息:采购项目名称成都市第七人民医院手动病床及医用床头柜紧急配送服务采购项目品目货物/家具用具/柜类/其他柜类
采购单位成都市第七人民医院行政区域成都市公告时间2022年05月18日17:32联系人及联系方式:项目联系人
发布时间:2022-05-18
-
医用超声波仪器及设备医用超声波仪器及设备深圳市慧康医疗器械有限公司HK.ESWL-1091(台)397,500.00397,500.00五、评审专家(单一来源采购人员)名单:张向崇、姚小丽(采购人代表)、黎明
六、代理服务收费标准及金额:代理服务费收费标准:
发布时间:2022-05-18
-
医疗服务中心青溪建设项目(项目名称)设计/标段
招标公告
1.
发布时间:2022-05-18
-
门诊住院大楼及康复中心建设项目
发布时间:2022-05-18
-
疫苗接种,并提供48小时以内的核酸检测阴性证明。异常者禁止进入开标现场。
6.响应文件开启时间和地点
响应文件开启在响应文件递交截止时间的同一时间进行,地点为响应文件递交地点。
发布时间:2022-05-18
-
疫苗接种,并提供48小时以内的核酸检测阴性证明。异常者禁止进入开标现场。
6.
发布时间:2022-05-18
-
医疗器械产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求,供应商须提供所投产品的注册/备案证明材料复印件;提供医疗设备的供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件。
发布时间:2022-05-18
-
核酸检测证明,进入公共场所须配合相关人员测体温、戴口罩、扫码亮行程码。凡未履行防控责任和义务、造成疫情传播扩散的,一律依法严肃处理。2.
发布时间:2022-05-18