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发布时间:2023-12-26
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医疗服务能力提升项目一郫都区中西医结合医院迁建项目按二级综合医院标准,建设包括急诊部、门诊部、住院部、医技科室、保障系统、行政管理、院内生活等七部分业务用房及附属设施,建筑面积54000平方米(含地下16000平方米)。投资估算:约59420万元人民币。
发布时间:2023-12-26
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医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;;(2)若报价产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为报价产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为报价产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2023-12-26
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医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)之规定,执行日期之后发证的可不提供登记表(非医疗器械可不提供);
2.国内产品的生产企业须具有医疗器械生产许可证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(非医疗器械可不提供);
3.供应商应具备提供良好的技术支持和售后服务的能力,并在过去三年没有因产品质量或服务问题产生诉讼或纠纷的过错方。
发布时间:2023-12-26
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医疗设备采购项目(二次)
二、项目终止的原因终止合同包:合同包1
终止原因:有效投标人不足三家,该包废标。
终止合同包:合同包4
终止原因:有效投标人不足三家,该包废标。
发布时间:2023-12-26
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发布时间:2023-12-26
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医用光学仪器;A02320800物理治疗、康复及体育治疗仪器设备
3.投诉受理单位:四川省财政厅政府采购投诉处理中心,联系电话:028-86723581、028-86723539、028-86723553;地址:四川省成都市锦江区学道街
发布时间:2023-12-26
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医疗器械生产许可证;供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表;(2)产品若为医疗器械,产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。
发布时间:2023-12-26
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发布时间:2023-12-26
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医疗设备及其他设施维修保养服务采购
评审结果的公示
该项目于2023年12月25日,经过院内评审小组评定,推荐本次成交情况如下:
公示时间:一个工作日。联系电话:0816-72271750816-7229049
盐亭县人民医院
2023年12月26日
发布时间:2023-12-26
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医疗科技有限公司北京市大兴区旧宫镇小红门路136号6层618732,999.00元四、主要标的信息合同包1(合同包一):
服务类(北京安瑞杰医疗科技有限公司)
品目号品目名称
发布时间:2023-12-26
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医疗器械经营备案的多证合一营业执照的供应商除外);(2)所供产品为医疗器械的,该产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有有效的医疗器械注册证或医疗器械产品备案凭证。
发布时间:2023-12-26
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医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等规定:所投产品若属于医疗器械,按照相关规定提供以下资质证书:
①参加谈判的供应商为生产企业(或医疗器械注册人/备案人)的提供医疗器械生产许可证/生产备案凭证、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证;
②参加谈判的供应商为经销商的提供本单位的医疗器械经营许可证/经营备案凭证、生产企业的医疗器械生产许可证
发布时间:2023-12-26
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医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等规定:所投产品若属于医疗器械,按照相关规定提供以下资质证书:
①参加谈判的供应商为生产企业(或医疗器械注册人/备案人)的提供医疗器械生产许可证/生产备案凭证、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证;
②参加谈判的供应商为经销商的提供本单位的医疗器械经营许可证/经营备案凭证、生产企业的医疗器械生产许可证
发布时间:2023-12-26
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医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等规定:所投产品若属于医疗器械,按照相关规定提供以下资质证书:
①参加谈判的供应商为生产企业(或医疗器械注册人/备案人)的提供医疗器械生产许可证/生产备案凭证、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证;
②参加谈判的供应商为经销商的提供本单位的医疗器械经营许可证/经营备案凭证、生产企业的医疗器械生产许可证
发布时间:2023-12-26
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医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等规定:所投产品若属于医疗器械,按照相关规定提供以下资质证书:
①参加谈判的供应商为生产企业(或医疗器械注册人/备案人)的提供医疗器械生产许可证/生产备案凭证、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证;
②参加谈判的供应商为经销商的提供本单位的医疗器械经营许可证/经营备案凭证、生产企业的医疗器械生产许可证
发布时间:2023-12-26
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医疗器械生产许可证、营业执照、国产厂家需提供产品登记表);
2、供应商资质(医疗器械经营许可证、营业执照、厂家授权书、供应商法人给参与试用报名工作人员的授权书及双方身份证复印件);
3、拟提供试用产品注册证(含附表);
4、试用产品彩页介绍及技术参数;
5、以上所有材料需加盖参与试用报名厂家或供应商鲜章,请一定注明参与试用报名工作人员联系方式
发布时间:2023-12-26
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医疗系统有限公司作为西门子在中国的分支机构,独家负责西门子医疗设备在该区域内的市场和售后服务,只有该机构才能实施原厂维修及提供原厂维修配件,并且能够提供原厂升级等服务。为保障我院临床工作的开展,拟向西门子医疗系统有限公司购买保修服务。
发布时间:2023-12-26
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医疗卫生信息系统提档升级项目三、项目编号:N5101172023000364四、项目名称:郫都区基层医疗卫生信息系统提档升级项目五、合同主体采购人(甲方):成都市郫都区红光街道社区卫生服务中心
地址:四川省成都市郫都区红光街道徐独路666号
联系方式:13688368030
供应商
发布时间:2023-12-26
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-12-26