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医疗器械时:①二类、三类医疗器械:提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件;一类医疗器械:提供医疗器械注册备案复印件。②二类、三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。
发布时间:2023-02-15
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医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证或备案证明材料(提供复印件);
投标产品的资格要求:(1)投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并具有产品的注册证或备案证明材料。(提供复印件)。
发布时间:2023-02-15
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防疫等基本措施,施工组织措施中的描述必须针对本项目项目内容。本项目如涉及多个施工工区点,为保证按期完成,需施工组织措施中明确在5日内保证陆续全部开工的相关措施内容。开工后每天技工需保证3人以上。
发布时间:2023-02-15
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医疗科技有限公司成都高新区科园南路88号4栋10楼1002、1003号780,200.00元四、主要标的信息合同包1:
货物类(四川海王医疗科技有限公司)
品目号品目名称采购标的
发布时间:2023-02-15
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医疗设备(国产)第十六批采购项目(三次)
首次公告日期:2023年02月10日
二、更正信息:
更正事项:采购文件
更正原因:更正开标时间更正内容:
一、原招标文件中,“投标截止时间和开标时间”更正为“2023年3月7日9:30(北京时间)”。
发布时间:2023-02-15
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医疗科技有限公司)
品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)总价(元)1医用超声波仪器及设备彩超飞利浦EPIQ7C1(台)2,854,000.002,854,000.00合同包2:
货物类(四川希诚科技有限公司)
品目号品目名称采购标的品牌规格型号
发布时间:2023-02-15
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医疗废物运送1人、绿化工2人。
发布时间:2023-02-15
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医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
发布时间:2023-02-15
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医疗器械注册证复印件或备案凭证复印件;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供相关医疗器械生产(或经营)许可证复印件或第二类医疗器械经营备案凭证复印件(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。
发布时间:2023-02-15
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位四川大学华西医院行政区域四川省公告时间2023年02月15日17:28获取招标文件时间2023年02月
发布时间:2023-02-15
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医疗机构制剂委托加工服务项目采购内容:西南医科大学附属医院拟采购参麦散结胶囊、晕康胶囊、醒神通窍胶囊
发布时间:2023-02-15
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接种,江油市48小时核酸检查阴性结果。
八、凡对本次磋商提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2023-02-15
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疫苗接种。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2023-02-15
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门诊一栋,地上2层,建筑面积796.5㎡。地上2层根据需要设置发热门诊相关业主用房,留观病房及医护办公室。详见工程量清单及图纸。
发布时间:2023-02-15
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防疫条件合格证》复印件,以及猪肉溯源相关凭证复印件;2.服务商为经销(代理)商的,提供①产品生产厂家的三证合一《营业执照》副本复印件、国家行政主管部门颁发且在有效期内的《生猪定点屠宰证》复印件、《动物防疫条件合格证》复印件,以及猪肉溯源相关凭证复印件;②国家行政主管部门颁发且在有效期内的
发布时间:2023-02-15
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医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
发布时间:2023-02-15
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医疗器械产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求,投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料复印件;提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件;【1.提供证书复印件,如:“多证合一”查看营业执照复印件,2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的,按最新政策提供上述证书并提供相关说明
发布时间:2023-02-15
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医疗供应链有限公司)
品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)总价(元)2病房护理及医院通用设备机械电动床美迪兰(南京)医疗C600K/SD8(张)240,000.001,920,000.00合同包3:
货物类(国药控股(四川)医疗供应链有限公司)
品目号品目名称采购标的
发布时间:2023-02-15
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医疗器械的,所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证;投标人须符合
发布时间:2023-02-15
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核酸检测证明截图),如因供应商原因造成不能按时进入评审现场或开标现场的,后果由供应商自行承担。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2023-02-15