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门诊部
报价:239835元
发布时间:2023-04-07
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医疗器械有限公司
地址:成都市武侯区长益路11号1栋
发布时间:2023-04-07
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医用垫褥(位置:门诊)472(个)¥80.00¥37,760.0090×200cm(±1%),2.1kg(±1%)/DF-Q1415枕芯(位置:门诊)472(个)¥15.00¥7,080.00尺寸为40*70cm(±2%),重量不低于700g/DF-SR14
发布时间:2023-04-07
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医疗药品采购项目。
发布时间:2023-04-07
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医用X线设备采购
首次公告日期:2023年04月03日
二、更正信息:
更正事项:采购文件
更正原因:招标文件中采购人名称填写出现笔误,现更正更正内容:
招标文件中采购人名称填写出现笔误,现由错误的采购人名称“巴中中中心医院”更正为“巴中市中心医院”。
发布时间:2023-04-07
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医疗器械生产许可证》(含“生产产品登记表”);(2)投标人须具有《医疗器械经营许可证》或备案凭证(二类及以下医疗器械适用);(3)投标产品须具有《医疗器械注册证》。
三、获取招标文件
时间:2023年04月10日至 2023年04月14日,每天上午9:00至12:00,下午12:00至17:00。
发布时间:2023-04-07
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医疗基础设施项目(项目名称)设计施工总承包标段
招标公告
1.
发布时间:2023-04-07
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医疗设备维修和保养服务
发布时间:2023-04-07
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医疗科技有限公司
地址:重庆市江北区江北城街道聚贤岩广场6号14-4
发布时间:2023-04-07
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医用摄像系统采购
首次公告日期:2023年04月03日
二、更正信息:
更正事项:采购公告
更正原因:招标文件中采购人名称填写出现笔误,现更正更正内容:
招标文件中采购人名称填写出现笔误,现由错误的采购人名称“巴中中中心医院”更正为“巴中市中心医院”。
发布时间:2023-04-07
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医用耗材集中配送供应采购服务项目更正公告2023年04月07日17:29
公告概要:公告信息:采购项目名称蓬安县中医医院医用耗材集中配送供应采购服务项目品目货物/医药品/医用材料/其他医用材料
采购单位蓬安县中医医院行政区域蓬安县公告时间2023年04月07日17:29首次公告日期2023年04月02日更正日期2023
发布时间:2023-04-07
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发布时间:2023-04-07
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医疗器械监督管理条例》(国务院第 739 号令) 的规定,若为所投产品生产厂家须具有有效的医疗器械生产许可证,否则供应商须具有有效的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外)。
发布时间:2023-04-07
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医疗器械) 2.提供投标产品的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件。(仅适用于二、三类医疗器械) 3.提供投标产品生产厂家的医疗器械生产许可证复印件。(仅适用于二、三类医疗器械,进口不提供);(4)1.提供投标产品的备案凭证。(仅适用于一类医疗器械) 2.提供投标产品的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件。
发布时间:2023-04-07
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医疗保障局
地址:内江市东兴区兰桂大道南段190号
联系方式:0832-2039495
2.采购代理机构信息名称:四川新润招标代理有限公司
地址:四川省内江市东兴区兰桂大道北段268号12栋2楼1号
联系方式:0832-2121888
3.项目联系方式项目联系人:罗女士
电话:0832-2121888
四川新润招标代理有限公司
发布时间:2023-04-07
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医疗卫生服务
发布时间:2023-04-07
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防疫物资等劳保用品费用。按500元/人·年,共计4.85万元/年。⑤铁锹、扫把等作业工具。共计3万元/年。⑥公厕水电及维护费。8座公厕,按400元/月·座,共计3.84万元/年。⑦洒水车、扫地车水费4.9942万元/年。⑧职业中介服务费用,200元/人·月,97人费用共计23.28万元/年;管理费用共计94.0762万元/年。
发布时间:2023-04-07
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医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(或提供实行多证合一的统一社会信用代码的营业执照,经营范围须有销售二类医疗器械项目);
2、医疗设备须具有在有效期内的相关注册证书或备案证明;
3、非产品制造商须提供产品制造商或代理商针对本项目的授权(1.仅限进口产品提供;2.如为代理商授权,需提供该代理商具有授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示授权链条的完整性);
4
发布时间:2023-04-07
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医用液氧供应项目的潜在供应商应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取采购文件,并于2023年03月13日10时30分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2023-04-07
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医疗器械生产(或经营)许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外);脑电仿生电刺激仪、神经和肌肉电刺激仪、痉挛肌低频治疗仪、吞咽神经和肌肉电刺激仪须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供医疗器械注册证或备案证明材料;。
发布时间:2023-04-07