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医疗器械应提供相关部门颁发的医疗器械生产许可证和产品注册证或备案凭证;若为经销商应提供相关部门颁发的医疗器械经营许可证和原生产厂家的生产许可证和产品注册证或备案凭证。。
发布时间:2023-07-17
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医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供相关的中华人民共和国医疗器械注册或备案证明;投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供相关产品医疗器械生产(或经营)许可证或医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2023-07-17
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医疗设备采购项目更正公告2023年07月17日21:20
公告概要:公告信息:采购项目名称成北新消费活力区医养中心医疗设备采购项目品目货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备
采购单位成都市新都区医院事务服务中心行政区域新都区公告时间2023年07月17日21:20首次公告日期2023
发布时间:2023-07-17
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医疗器械有限公司
地址:江西省吉安市吉安县高新区凤凰产业园华硕大道
发布时间:2023-07-17
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门诊停车场建设及二住院楼路面改造项目竞争性磋商公告2023年07月17日20:48
公告概要:公告信息:采购项目名称成都市温江区中医医院新院区门诊停车场建设及二住院楼路面改造项目品目工程/其他建筑工程
采购单位成都市温江区中医医院行政区域温江区公告时间2023年07月17日20:48获取采购文件时间2023年
发布时间:2023-07-17
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接种数字化门诊是将计算机技术、网络技术、互联网、物联网和人工智能等信息技术应用于预防接种的预约、取号、健康询问、登记、预检、候种、接种、留观等环节,实现全流程综合信息管理与服务的预防接种门诊。预防接种数字化门诊应符合预防接种单位基本要求,原则上,应达到我省AAA级及以上预防接种门诊标准,接种流程和布局合理,设施设备完备。
发布时间:2023-07-17
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医用内窥镜电子胃镜上海澳华VME-2300型、VME-981(套)217,800.00217,800.00五、评审专家(单一来源采购人员)名单:苟鹏林(采购人代表)、胡玮、陈德碧
六、代理服务收费标准及金额:代理服务费收费标准:
以预算金额作为计算基数,参照原国家计委计价格[2002
发布时间:2023-07-17
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医疗科技有限公司
地址:经开区桥河路新型产业园
发布时间:2023-07-17
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医疗救治重大疫情救治基地(一期)集装箱采购项目终止公告2023年07月17日19:14
公告概要:公告信息:采购项目名称旌阳区应急医疗救治重大疫情救治基地(一期)集装箱采购项目品目货物/建筑建材/建筑物、构筑物附属结构/其他房屋附属结构
采购单位德阳市旌创建设工程有限公司行政区域旌阳区公告时间2023年07月
发布时间:2023-07-17
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医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案证明文件(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。 2、若投标产品为医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证/备案证明材料(如适用)。
发布时间:2023-07-17
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医疗设备/其他医疗设备
采购单位四川大学华西第四医院行政区域武侯区公告时间2023年07月17日17:50评审专家名单霍英、白兰梅、尹崇琼(评标委员会组长)、赵晓华
发布时间:2023-07-17
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医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
发布时间:2023-07-17
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医疗器械的,须具有有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;③投标产品非医疗器械的,提供说明材料及佐证资料。。
发布时间:2023-07-17
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发布时间:2023-07-17
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发布时间:2023-07-17
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发布时间:2023-07-17
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医用隔帘、窗帘采购及安装的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于2023年08月04日09时30分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2023-07-17
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医疗责任保险服务采购项目的潜在供应商应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取采购文件,并于2023年07月31日10时30分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2023-07-17
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医疗器械适用)
2、投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)。
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发布时间:2023-07-17
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医疗器械的,所投标(或响应)产品须符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证;若投标(或响应)为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案凭证;投标产品为医用射线装置的,投标人须具有有效的《辐射安全许可证》.提供相关资料并进行电子签章。。
发布时间:2023-07-17