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医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
发布时间:2024-12-05
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防疫要求定期提供相应的检疫证明等相关证件。6、因中标人供货质量原因,引起甲方食品安全事故,应按照新【食品法】及相关规定,除赔偿当期的原材料损失外,还应对由此引起的其他延续损失给予全额经济赔偿(包括医疗、声誉),并承担其他相应法律责任等。(七)采购标的的其他技术、服务等要求:1.配送服务商家、供货商家数量和调价期见第一章第四条。
发布时间:2024-12-05
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医疗设备采购项目采购内容:眉山天府新区人民医院医疗设备采购项目主要功能或目标:拟采购一批医疗设备需满足的要求:以招标文件编制为准4,000.0000002024
发布时间:2024-12-05
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医疗机构。二、采购方式:单一来源。三、谈判时间:2024年12月5日9:30。四、成交供应商名称:唐山启奥科技股份有限公司。五、供应商地址:河北省唐山市高新区庆北道39号。六、公告期限:自公告发布之日起1个工作日七、采购人地址及联系方式:地址:绵阳市安州区人民医院联系人:陈老师联系电话:0816-4364474监督电话:0816-43313932024年12月5日
发布时间:2024-12-05
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医疗器械有限公司。五、供应商地址:成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园青啤大道319号。六、公告期限:自公告发布之日起1个工作日七、采购人地址及联系方式:地址:绵阳市安州区人民医院联系人:陈老师联系电话:0816-4364474监督电话:0816-43313932024年12月5日
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医疗科技有限公司。
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医疗设备。
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医疗器械适用);(2)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)。
发布时间:2024-12-05
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医疗器械的,供应商须提供符合《医疗器械注册管理办法》的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;2.供应商若是生产厂家须提供符合《医疗器械监督管理条例》要求的医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证;供应商若是经销商的须提供符合《医疗器械监督管理条例》要求的医疗器械经营许可证或备案凭证(四)本采购项目不接受联合体投标。
发布时间:2024-12-05
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医疗中心产品包装应符合《商品包装政府采购需求标准(试行)》、《快递包装政府采购需求标准(试行)》的通知(财办库〔2020〕123号)的要求等合同签订之日起2个月内完成交货、安装调试及培训国家或行业主管部门对采购产品的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的,必须符合其要求C16020400安全集成实施服务时间戳系统成都市公共卫生临床医疗中心产品包装应符合
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医疗器械生产或销售资质。3.其他国家或省级强制性认可的相关证件。
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医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证;投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证;(2)投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件
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医疗机构制剂生产许可证》(许可范围须包含口服液并通过GMP符合性检查)(02包适用);采购包3:供应商具有有效的四川省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》或《医疗机构制剂生产许可证》(许可范围须包含糖浆剂并通过GMP符合性检查)(03包适用)。
发布时间:2024-12-05
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医疗器械的,须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;(描述:本采购包的产品属于医疗器械的,须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可
发布时间:2024-12-05
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医疗设备采购项目三、项目编号:N5101012024002017四、项目名称:2024年口腔数字印膜仪等医疗设备采购项目五、合同主体采购人(甲方):成都市中西医结合医院(成都市第一人民医院、成都市中医医院)地址:成都市高新区万象北路18号联系方式:028-85315172供应商(乙方):四川清正廉明科技有限公司地址
发布时间:2024-12-05
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医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。
发布时间:2024-12-05
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医疗机构成功实施案例(3年内)。
发布时间:2024-12-05
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医疗器械临床试验机构备案相关材料整理、机构组织架构建立、质量管理体系建立及运行、办公室规划布置及办公软/硬件配备、备案现场核查服务、人员培训并取得相应的证书,机构/伦理/专业科室文件撰写与审核、专家第三方评估、资料申报以及迎接现场检查等,确保采购人取得国家药物临床试验机构及医疗器械临床试验机构备案成功并授牌
发布时间:2024-12-05
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医疗差错及事故者(如摔伤等),陪护员或陪护公司自负其责。8、年龄在55周岁以下,并有相关合法的护理资质证书。9、护理价格不能能高于宜宾市市场价。说明二、参与单位资质要求1、报名人应为中华人民共和国境内注册的独立法人企业,必须具有《营业执照》且营业执照上经营范围有陪护病人等相关内容。
发布时间:2024-12-05
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医疗设备调研2024年第二批》(含具体需求内容).xlsx
发布时间:2024-12-05