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发布时间:2024-06-19
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医疗设备(二次)三、项目编号:N5101012024000387四、项目名称:篮球羽毛球等项目竞技体育人才保障购置科研医疗设备(二次)五、合同主体采购人(甲方):成都市少年儿童业余体育学校(成都市体操艺术体操运动中心)地址:成都市青羊区草堂东路150号联系方式:028-87311707供应商(乙方
发布时间:2024-06-19
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医疗设备(二次)三、项目编号:N5101012024000387四、项目名称:篮球羽毛球等项目竞技体育人才保障购置科研医疗设备(二次)五、合同主体采购人(甲方):成都市少年儿童业余体育学校(成都市体操艺术体操运动中心)地址:成都市青羊区草堂东路150号联系方式:028-87311707
发布时间:2024-06-19
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医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
发布时间:2024-06-19
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医疗设备采购项目三、采购结果合同包1:供应商名称供应商地址中标(成交)金额江西仁派医疗器械有限公司江西省吉安市井冈山经济技术开发区新工业园控规B19-1-2地块综合楼六楼602室1,153,000.00元四、主要标的信息合同包1(合同包一):货物类(江西仁派医疗器械有限公司)品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量
发布时间:2024-06-19
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医用物资材料采购项目下一篇
发布时间:2024-06-19
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医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。
发布时间:2024-06-19
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医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。
发布时间:2024-06-19
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医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。
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医用物资材料采购项目
发布时间:2024-06-19
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医疗器械有限责任公司供应商地址:四川省内江市东兴区太白路617号中标(成交)金额:195,200.00元四、代理服务收费标准及金额(1)本项目参照《四川省政府采购营商环境指标提升专项行动工作方案》中“成本+合理利润”原则,
发布时间:2024-06-19
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核酸蛋白测定仪赛默飞
发布时间:2024-06-19
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医用耗材采购项目
发布时间:2024-06-19
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门诊部供应商地址:中国(四川)自由贸易试验区成都高新区天府大道北段28号1栋3、4层中标(成交)金额:
发布时间:2024-06-19
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医疗机构灾后维修加固项目医疗设备采购采购内容:医疗设备主要功能或目标:提升基层医疗服务能力需满足的要求:满足参数需求,保质,性价比高
发布时间:2024-06-19
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医疗设备采购采购内容:医疗设备采购主要功能或目标:提升基层医疗服务能力需满足的要求
发布时间:2024-06-19
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医疗消费创新园区及基础配套设施项目-未来医学城社区安置房一期项目监理/标段终止公告各潜在投标人:因国家医学中心医疗消费创新园区及基础配套设施项目-未来医学城社区安置房一期项目发生重大变化,现终止本次监理标段招标工作,感谢各潜在投标人对本项目的支持,由此给各潜在投标人带来的不便,敬请谅解。特此通知。
发布时间:2024-06-19
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医疗消费创新园区及基础配套设施项目-未来医学城社区安置房一期项目施工/标段终止公告各潜在投标人:因国家医学中心医疗消费创新园区及基础配套设施项目-未来医学城社区安置房一期项目发生重大变化,现终止本次施工标段招标工作,感谢各潜在投标人对本项目的支持,由此给各潜在投标人带来的不便,敬请谅解。
发布时间:2024-06-19
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医疗每人每次事故免赔100元或损失金额的10%,二者以高者为准;意外伤害住院津贴:每人每次事故免赔3天。二、服务要求(一)保险责任在保险期间被保险人遭受外来的、突发的、非本意的、非疾病的客观事件直接致使身体受到的伤害,即意外伤害,可得到相应保险保障。
发布时间:2024-06-19
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医疗器械注册证管理范围内的设备、试剂和耗材须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,并提供产品的医疗器械注册证或备案证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料;3.2根据国家医保局医药价格和招标采购指导中心关于印发
发布时间:2024-06-19