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医疗信息系统一期二期系统维保费项目二、采购方式:单一来源谈判三、中标单位:联通(四川)产业互联网有限公司四、谈判结果:金额:71000.00元五、谈判小组成员:郭靖王美丽唐丽莎六、公示期:3个工作日七、采购单位信息采购人:西南科技大学后勤保障部地址:四川省绵阳市涪城区青龙大道中段59号联系人:周老师联系电话:0816-6089866西南科技大学后勤保障部2024年6月3日
发布时间:2024-06-30
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医疗信息系统本地化部署”采购项目三、采购方式:公开招标四、中标单位:联通(四川)产业互联网有限公司五、中标信息:1.项目名称:后勤集团“校医院医疗信息系统本地化部署”2.中标金额:48200.00元六、评审小组成员:杨著文(组长)周中林蒋绍辉七、公示期:3个工作日八、采购单位信息采购
发布时间:2024-06-30
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医疗保险定点医院进行急、门诊治疗而产生的相关医疗费用,在保险责任范围内的,应予以赔付。3.9保险公司上门拿取理赔资料时,若认为有关证明或材料不完整,立刻以书面或口头方式通知被保险人需补充提供的有关证明或材料。若保险公司在接到索赔资料后1个工作日内未给予有关审核意见,则视为认可索赔资料的完整性。
发布时间:2024-06-30
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门诊业务楼建设项目(第1次重新招标)(招标项目名称)配电工程标段设备暂估价(标段名称)第2次招标,于2024年06月18日开标,至开标时间2024年06月18日09时30分,由于缴纳投标保证金不足三家,故本次招标流标。该标段按规定需要重新招标。特此公告招标人:叙永县中医医院(单位盖章)2024年06月18日
发布时间:2024-06-30
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门诊业务楼建设项目(第1次重新招标)(招标项目名称)配电工程标段设备暂估价(标段名称)第2次招标,于2024年06月18日开标,至开标时间2024年06月18日09时30分,由于缴纳投标保证金不足三家,故本次招标流标。该标段按规定需要重新招标。特此公告招标人:叙永县中医医院(单位盖章)2024年06月18日
发布时间:2024-06-30
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医疗器械,投标人若为生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并提供有效的医疗器械生产许可证/备案凭证;投标人非生产厂商,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械经营许可/备案凭证。2.采购产品为医疗器械,须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供产品的注册/备案证明材料。。
发布时间:2024-06-30
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医疗器械的,供应商须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;;(2)若所投产品为医疗器械的,投标产品须具有中华人民共和国医疗器械注册证(内容需包括:医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、医用分子筛制氧设备、医用空气压缩系统);;(3)供应商须具有行政主管部分颁发的有效期内的中华人民共和国特种设备生产许可证
发布时间:2024-06-30
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医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并提供相关医疗器械生产(或经营)许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外)。;(3)投标人须具有应急管理部门颁发的有效的《危险化学品经营许可证》。;(4)投标人须具有公安部门颁发的有效的《易制爆危险化学品从业单位备案证明》。。
发布时间:2024-06-30
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医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案凭证;所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册/备案凭证。
发布时间:2024-06-30
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医疗设备,提供投标产品的医疗器械注册证和注册登记表影印件或国家新颁发的有效注册证影印件。②、若投标产品为医疗设备,提供投标人医疗器械经营许可证影印件(一类医疗器械可不提供,二类仅提供医疗器械经营备案表,根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外)。
发布时间:2024-06-30
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医疗器械应提供相关部门颁发的医疗器械生产许可证;若为经销商应提供相关部门颁发的医疗器械经营许可证和原生产厂家的生产许可证。。
发布时间:2024-06-30
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医疗机构执业许可证》;(2)投标人须具有有效的《辐射安全许可证》;(3)投标人须具有有效的《放射诊疗许可证》(已办理多证合一的,可提供诊疗科目含相关许可的《医疗机构执业许可证
发布时间:2024-06-30
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医用气体适用)。(2)投标人须具有有效的《气瓶充装许可证》或者《移动式压力容器充装许可证》。
发布时间:2024-06-30
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医疗机构执业许可证》;(2)供应商须具有有效的《辐射安全许可证》;(3)供应商须具有有效的《放射诊疗许可证》(已办理多证合一的,可提供诊疗科目含相关许可的《医疗机构执业许可证
发布时间:2024-06-30
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医疗器械的,投标产品以及所有配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产备案凭证或医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证或者医疗器械经营企业许可证。。
发布时间:2024-06-30
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医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并提供中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证;投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。
发布时间:2024-06-30
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医疗器械,则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;(限医疗产品提供,如适用)。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。
发布时间:2024-06-30
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医疗器械的,须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供医疗器械注册证或备案凭证;投标人为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证
发布时间:2024-06-30
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医疗器械生产许可证;供应商为非生产厂家应提供符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证。
发布时间:2024-06-30
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医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;(提供相关证书复印件)。
发布时间:2024-06-30