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医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;2、投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权
发布时间:2024-07-16
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医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;2、投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权
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医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;2.投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权
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医疗器械经营许可证、若是二类医疗器械还需要提供第二类医疗器械经营备案凭证);2、应邀调研产品销售企业的法人授权书委托(原件)以及销售代表的身份证复印件和联系方式;3、应邀调研产品生产企业资质:(营业执照、医疗器械生产许可证、应邀产品注册证、若是二类医疗器械还需要提供第二类医疗器械生产备案凭证)
发布时间:2024-07-16
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门诊三楼院办公室,也可以传扫描件到邮箱1274615059@qq.com。联系人:贾先生,电话:13908113078。绵阳市游仙区仙鹤中心卫生院2024年7月16日
发布时间:2024-07-16
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发布时间:2024-07-16
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医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;(2)若报价产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为报价产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为报价产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(
发布时间:2024-07-16
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门诊住院综合楼1.637632万㎡、2#门诊住院综合楼2.945503万㎡、发热门诊楼0.12795万㎡、门卫室(2处)24平方米、污水处理站54平方米、供氧站48平方米、医疗垃圾暂存站36平方米、连廊92.16平方米;配套建设室外道路、围墙、大门、绿化、电气、给排水等附属工程。
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医疗和平医药批发有限公司,品牌:深圳市科曼医疗设备有限公司,规格型号:K1,数量:4台,报价:187,600.00元(大写:壹拾捌万柒仟陆佰元整。第二名:四川德胜康予医疗用品有限公司。
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医用电梯巨通GPS352(台)222,500.00五、评审专家(单一来源采购人员
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门诊部、西区门诊部、前沿医学中心。
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医用冷藏箱的比选公告因工作需要,现征集有关医用冷藏箱的相关资料,请有相关产品及信息且具有合法合格资质的供应商与我院采购办联系。
发布时间:2024-07-16
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医疗系统有限公司公示1个工作日,公示期内,如对中选情况存在疑问,可向采购人提出。公示期若无异议,绵阳市安州区人民医院将确定以上“成都勇翔科技有限公司”为该项目最终中选公司。
发布时间:2024-07-16