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门诊及治疗区改造项目招标公告三六三医院武侯院区康复医学科门诊及治疗区改造项目已具备招标条件,现对本项目进行公开招标。1.
发布时间:2024-07-30
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医疗设备采购项目二、项目终止的原因由于本项目采购需求发生重大变故,采购任务取消,现终止本次采购活动三、其他补充事宜资金来源:财政资金;备案编号:51000024210200044016[2024]07091,采购预算:1870500元,最高限价:1870500元;采购监督管理机构:四川省财政厅,地址:成都市锦江区南新街
发布时间:2024-07-30
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医疗设备采购项目二、项目终止的原因由于本项目采购需求发生重大变故,采购任务取消,现终止本次采购活动三、其他补充事宜资金来源:财政资金;备案编号:51000024210200044016[2024]07091,采购预算:1870500元,最高限价:1870500元;采购监督管理机构:四川省财政厅,地址:成都市锦江区南新街
发布时间:2024-07-30
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医用放射性同位素项目热室采购(招标项目编号:CGN-202407250008)已通过立项,项目资金来源企业自筹且已落实,招标人为中广核同位素科技(绵阳)有限公司。本项目已具备招标条件,现进行公开招标。
发布时间:2024-07-30
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医用织物洗涤消毒技术规范WS/T508-2016》、《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》WS/T512-2016及医院感染管理相关要求。
发布时间:2024-07-30
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医用耗材采购项目(二)项目编号:CDFY-HC2024004(三)报名截止时间:2024年7月29日23:59公告内容:因本项目的报名供应商不足三家,根据相关法律法规及比选文件的规定,本项目本次采购予以废标。联系人:周老师联系电话:028-86437232公示时间:自本公示发出之日起1个工作日
发布时间:2024-07-30
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医疗机构近两年的历史采购最低价。对同品牌同规格型号不接受备选投标方案和多个报价。6.付款方式:按照合同约定进行付款7.会前要求:7.1拟参会厂商需于开标前一日下午17:00前到我院信息化部领取院内采购会议公告或者医院网站“四川省妇幼保健院官网”(www.fybj.net)上下载采购公告。
发布时间:2024-07-30
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医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。3.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰,并加盖鲜章,按以上顺序编订成册,封面注明参与市场调研的设备品牌、设备名称,首页编制目录,资料规范。
发布时间:2024-07-30
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门诊系统应用平台,实现线上线下数据互联互通,建立涵盖健康咨询、报告解读、在线复诊、线上病历、电子检验检查、电子处方、专科特色服务、药品快递到家等服务功能一体的信息平台。为患者提供全天候、全方位的线上医疗服务,改善患者就医体验,提高医疗服务的便捷性,增强优质医疗资源的可及性。
发布时间:2024-07-30
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医疗机构第四批药品集中议价采购拟中选结果表宜宾市公服集团医疗健康产业发展有限公司2024年7月30日附件宜宾市公立医疗机构第四批药品集中议价采购拟中选结果表
发布时间:2024-07-30
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医疗健康科技有限公司,比选代理机构为四川公众项目咨询管理有限公司。项目资金已落实,具备比选条件,现进行公开比选,特邀请有意向的且具有提供标的物能力的潜在参选人(以下简称参选人)参选。
发布时间:2024-07-30
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医疗健康科技有限公司,比选代理机构为四川公众项目咨询管理有限公司。项目资金已落实,具备比选条件,现进行公开比选,特邀请有意向的且具有提供标的物能力的潜在参选人(以下简称参选人)参选。
发布时间:2024-07-30
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医疗健康方面的新需求
发布时间:2024-07-30
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医疗部感染性、损伤性医疗废物详见服务应答表365天1、验收标准:由采购人组织进行分期/阶段验收,按国家有关规定和行业标准、供应商的响应文件及承诺与本合同约定标准进行验收。
发布时间:2024-07-30
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核酸气溶胶污染清除仪百泰克
发布时间:2024-07-30
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医疗器械监督管理条例》要求,并提供医疗器械生产(或经营)许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外);配送产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,并提供中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料(提供承诺函,承诺配送时提供其证明材料)。
发布时间:2024-07-30
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医疗器械,投标人为生产商时提供《医疗器械生产许可证》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》)、投标产品的《医疗器械注册证》;投标人为代理商时提供《医疗器械经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证
发布时间:2024-07-30
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医疗器械经营许可证、若是二类医疗器械还需要提供第二类医疗器械经营备案凭证);2、应邀调研产品销售企业的法人授权书委托(原件)以及销售代表的身份证复印件和联系方式;3、应邀调研产品生产企业资质:(营业执照、医疗器械生产许可证、应邀产品注册证、若是二类医疗器械还需要提供第二类医疗器械生产备案凭证);4
发布时间:2024-07-30
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医疗器械注册管理办法》,并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表。
发布时间:2024-07-30
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诊疗系统)建设方案》的通知”文件要求需接入到成都市互联网总医院中,本次接入工作主要包括:与相关HIS厂商沟通开发任务、开发环境搭建与准备、应用服务跳转、查询健康卡信息、科室信息同步、医生信息同步、问诊记录数据回传、处方记录数据回传、评价信息、检验检查信息、总医院消息提醒、医院提供接口医生信息同步等。
发布时间:2024-07-30