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医疗流线、总平(含景观、道路、管网、消防等)、建筑、结构、给排水、强电、弱电、暖通、装饰装修以及幕墙、消防、人防、污水处理、电梯、厨房、标识、泛光、实验室、净化、纯水、放射防护、抗震支架、医用气体、光伏等专项设计、室外附属工程设计(含红线外绿化道路改造)】及有关报批报建工作,施工过程设计服务、工程质量缺陷责任期内的设计后续跟踪服务等
发布时间:2024-09-12
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医疗科技有限公司,报价490000.00元;经审查,3家投标供应商均通过初步评审。
发布时间:2024-09-12
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医疗流线、总平(含景观、道路、管网、消防等)、建筑、结构、给排水、强电、弱电、暖通、装饰装修以及幕墙、消防、人防、污水处理、电梯、厨房、标识、泛光、实验室、净化、纯水、放射防护、抗震支架、医用气体、光伏等专项设计、室外附属工程设计(含红线外绿化道路改造)】及有关报批报建工作,
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医疗中心
发布时间:2024-09-12
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医疗保障局成都市武侯区武科西五路
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发布时间:2024-09-12
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医疗器械检测中心
发布时间:2024-09-12
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医疗保障事务中心成都市金牛区二环路北一段四号
发布时间:2024-09-12
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医疗援助服务
发布时间:2024-09-12
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医疗援助服务
发布时间:2024-09-12
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医疗器械注册与备案管理办法》第七十九条规定:“注册证载明的产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址等,属于前款规定的需要办理变更注册的事项。注册人名称和住所、代理人名称和住所等,属于前款规定的需要备案的事项。境内医疗器械生产地址变更的,注册人应当在办理相应的生产许可变更后办理备案。”
发布时间:2024-09-12
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医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。Ⅰ类:第一类医疗器械产品备案信息表和备案凭证;Ⅱ类、Ⅲ类:医疗器械注册证;2、生产商资质:2.1、生产厂家营业执照(国产产品适用);2.2、Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械生产许可证、Ⅰ类医疗器械提供第一类医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2024-09-12
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医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。Ⅰ类:第一类医疗器械产品备案信息表和备案凭证;Ⅱ类、Ⅲ类:医疗器械注册证;2、生产商资质:2.1、生产厂家营业执照(国产产品适用);2.2、Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械生产许可证、Ⅰ类医疗器械提供第一类医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2024-09-12
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医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证;供应商非所投医疗器械注册人或备案人的,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证(经营第一类医疗器械的无需提供经营许可或备案凭证,经营“对产品安全性、有效性不受流通过程影响的"第二类医疗器械的无需提供经营许可或备案凭证,但须提供免于经营备案的证明材料)
发布时间:2024-09-12
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医疗器械,须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证并进行电子签章。。
发布时间:2024-09-12
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诊疗许可证》(已办理多证合一的,可提供诊疗科目含相关许可的《医疗机构执业许可证》)复印件并进行电子签章。(若供应商以联合体形式参与磋商,联合体成员均应满足本要求);(4)若供应商以联合体形式参与的,提供联合体协议书,组成联合体成员不超过两家。(仅限联合体形式参与的供应商提供)。
发布时间:2024-09-12
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卫生所)台式计算机直接选定采购合同三、项目编号:DD-2024-108454四、项目名称:金堂县赵家镇卫生院(金堂县赵家镇公共卫生所)采购订单五、合同主体采购人(甲方):金堂县赵家镇卫生院(金堂县赵家镇公共卫生所)地址:四川省成都市金堂县金堂县阳河街97号联系方式:13881775017供应商(乙方):成都新启阳科技有限公司地址
发布时间:2024-09-12
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卫生所)台式计算机直接选定采购合同三、项目编号:DD-2024-108455四、项目名称:金堂县赵家镇卫生院(金堂县赵家镇公共卫生所)采购订单五、合同主体采购人(甲方):金堂县赵家镇卫生院(金堂县赵家镇公共卫生所)地址:四川省成都市金堂县金堂县阳河街97号联系方式:13881775017供应商(乙方):成都新启阳科技有限公司地址
发布时间:2024-09-12
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卫生所)复印纸直接选定采购合同三、项目编号:DD-2024-108456四、项目名称:金堂县赵家镇卫生院(金堂县赵家镇公共卫生所)采购订单五、合同主体采购人(甲方):金堂县赵家镇卫生院(金堂县赵家镇公共卫生所)地址:四川省成都市金堂县金堂县阳河街97号联系方式:13881775017供应商(乙方):成都新启阳科技有限公司地址
发布时间:2024-09-12
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核酸实时荧光PCR检测试剂类至少取得9个及以上的国家食药监颁发的三类医疗器械注册证8、中标试剂厂家需派遣工程师陪同完成方法建立及一次检测。四、比选相关事宜1、本项目采用最低评标价法进行评标。
发布时间:2024-09-12