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医疗机构执业许可证》诊疗科目包含病理科。②提供卫生行政部门出具的二级及以上级别生物安全实验室生物安全备案和临床基因扩增检验实验室备案。
发布时间:2025-01-10
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门诊功能模块和部分住院功能模块及需求进行调整。
发布时间:2025-01-10
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诊疗中心
发布时间:2025-01-10
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医疗综合大楼建设项目人防工程防护设备安装专业分包(第二次)补遗书01号致各潜在比选申请人:比选文件第五章第三条中比选函项目名称:越西县第一人民医院医疗综合大楼建设项目人防工程防护设备买卖安装专业分包修改为:越西县第一人民医院医疗综合大楼建设项目人防工程防护设备安装专业分包(第二次)比选文件第一章第二条第二点中本项目人员配备要求:应持有防护工程师执业资格证(不含退休人员),级别;一级修改为
发布时间:2025-01-10
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医疗综合大楼建设项目人防工程防护设备安装专业分包(第二次)补遗书01号致各潜在比选申请人:比选文件第五章第三条中比选函项目名称:越西县第一人民医院医疗综合大楼建设项目人防工程防护设备买卖安装专业分包修改为:越西县第一人民医院医疗综合大楼建设项目人防工程防护设备安装专业分包(第二次)比选文件第一章第二条第二点中本项目人员配备要求:应持有防护工程师执业资格证(不含退休人员),级别;一级修改为
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医疗设备/其他医疗设备采购单位遂宁市中心医院行政区域市辖区公告时间2025年01月10日21:44获取采购文件时间2025年01月13日至2025年01月17日每日上午:9:00至12:00下午:14:00至17:00(北京时间,法定节假日除外)响应文件递交地点遂宁市船山区遂州中路600号(四川祥跃项目管理有限公司
发布时间:2025-01-10
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医疗设备市场调研公告一、我中心拟对以下项目进行市场信息征集:(限生产厂家、区域唯一代理商)详见附件一:设备清单二、报名资料1.提供合格的医疗器械生产、经营许可证和三证合一的营业执照复印件。2、推荐产品的医疗器械生产、经营许可证和三证合一的营业执照复印件。3、参与调研人员的名片、授权及其身份证复印件(包括法人)。4、报名登记表、产品详细参数配置、彩页。
发布时间:2025-01-10
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医疗器械有限公司为产品可旋转重复开闭软组织夹、一次性使用内窥镜异物钳、胃镜咬嘴中标人,四川美瑞航商贸有限公司为余下产品中标人,特此公示。四、公示时间:自本公告发布之日起1个工作日五、如有异议,可于公示期内向监督部门提交书面意见。
发布时间:2025-01-10
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医疗器械商贸(北京)有限公司釆购人地址旺苍县东河镇兴旺东路177号采购公告连接http://www.wcxzyyy.com/备注各谈判供应商如认为此次成交结果对自己的利益造成损害的
发布时间:2025-01-10
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医疗器械有限公司公示期1个日历天,质疑期从公示期第二天起3个日历天,如对谈价结果有异议,请在质疑期内向成都市第三人民医院审计部提交书面意见。成都市第三人民医院医学装备部2025年1月10日
发布时间:2025-01-10
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医疗器械注册证/备案信息、营业执照、生产/经营许可证。2、价格佐证:挂网产品需提供当月挂网截图;非挂网产品提供3张近一年以内3甲医院的发票复印件。
发布时间:2025-01-10
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医疗器械注册证/备案信息、营业执照、生产/经营许可证。2、价格佐证:挂网产品需提供当月挂网截图;非挂网产品提供3张近一年以内3甲医院的发票复印件。
发布时间:2025-01-10
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医疗器械注册证/备案信息、营业执照、生产/经营许可证。2、价格佐证:挂网产品需提供当月挂网截图;非挂网产品提供3张近一年以内3甲医院的发票复印件。
发布时间:2025-01-10
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医用耗材临时采购流程,经讨论,决定采购四川友维科技有限公司提供的产品。如有异议请与医院招采办联系(电话:028-88761353)公示期自公示发布起一个工作日。邛崃市医疗中心医院招标采购办公室2025年01月10日
发布时间:2025-01-10
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医疗器械注册证/备案信息、营业执照、生产/经营许可证。2、价格佐证:挂网产品需提供当月挂网截图;非挂网产品提供3张近一年以内3甲医院的发票复印件。
发布时间:2025-01-10
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医用耗材临时采购流程,经讨论,决定采购四川恒美康乐医疗器械有限公司提供的产品。如有异议请与医院招采办联系(电话:028-88761353)公示期自公示发布起一个工作日。邛崃市医疗中心医院招标采购办公室2025年01月10日
发布时间:2025-01-10
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医疗发展科技有限公司供应商地址:四川成都天府大道中段1366号天府软件园
发布时间:2025-01-10
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发布时间:2025-01-10
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医疗器械有限公司地址:江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区清江大道
发布时间:2025-01-10
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医疗器械的,须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或备案证,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。11、本项目不接受联合体谈判。
发布时间:2025-01-10