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医疗辅助服务项目在国内进行比选,兹邀请符合要求的比选申请人参加比选。
发布时间:2025-07-24
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医用耗材招采管理子系统挂网产品。7.3制造商参加磋商的,提供制造商《医疗器械生产企业许可证》、响应产品《医疗器械注册证》或备案资料复印件,经销商参加磋商的提供《医疗器械经营企业许可证》、响应产品《医疗器械注册证》或备案资料复印件。说明:本次采购活动不接受供应商以联合体的形式参加磋商。
发布时间:2025-07-24
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医疗保障局的委托,对2025年医保新媒体产品制作服务项目(二次)采用竞争性磋商方式进行采购,欢迎供应商参加该项目的竞争性磋商。
发布时间:2025-07-24
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医疗科技有限公司投标报价低于其他所有通过资格性、符合性审查的投标供应商平均报价40%,有可能影响产品质量或不能诚信履约的,且该投标供应商未在规定时间内(投标代表超过30分钟【开标会议现场明确30分钟内】未接听电话、未回电)提供报价合理性的书面说明和履约担保承诺。根据招标文件“32价格评审中32.2”条款,评审委员会认为其不能证明其报价合理性,按照无效投标处理。
发布时间:2025-07-24
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医疗科技有限公司第5名:南京医药苏州恒昇有限公司第6名:重庆欧时利医疗科技有限公司五、预中标(成交)供应商采购包1:名称:河南翔宇医疗设备股份有限公司,报价金额474,000.00元;地址:河南省安阳市内黄县帝喾大道中段。
发布时间:2025-07-24
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医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统(招采子系统)”挂网产品。7.4采购产品为医疗器械的,参加本项目采购活动的供应商须符合《医疗器械监督管理条例》的要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。7.5采购产品为医疗器械的,响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册或备案备案凭证。
发布时间:2025-07-24
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医疗器械注册或备案凭证扫描件;②供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证扫描件;供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表扫描件;③响应产品为进口产品时,供应商非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权,或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权
发布时间:2025-07-24
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医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证扫描件;②供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证扫描件;供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表扫描件;③响应产品为进口产品时,供应商非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权
发布时间:2025-07-24
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医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证扫描件;供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表扫描件。
发布时间:2025-07-24
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医疗设备报废鉴定评估服务采购项目(第二次)采购项目编号GZY25-017-1采购方式竞争性谈判公告类型流标公告公告发布时间2025年7月24日采购人古蔺县中医医院采购代理机构名称四川优程建设集团有限公司项目包个数/流标原因至递交谈判文件截止时间止,递交谈判文件的供应商家数不足三家,本项目做流标处理采购人地址和联系方式联系人:黎女士;全女士联系电话:0830-
发布时间:2025-07-24
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诊疗中心、老年医院中心、健康管理中心、急诊急救及技能培训临床教学中心、医研中心、后勤保障中心、三生(研究生、实习生、进修生)公寓、食堂、智慧医院配套系统建设及相关设施设备,以及院区综合配套服务设施建设。
发布时间:2025-07-24
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门诊儿保室等)文化建设服务项目。二、资金情况资金来源及金额:医疗收入13.6万元。三、采购项目简介:详见第五章。四、邀请供应商本次采购邀请在南充市公共资源交易中心仪陇分网(http://www.scncggzy.com.cn/yilong/)上以公告形式发布。
发布时间:2025-07-24
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医用电子生理参数检测仪器设备采购数量:1项主要功能或目标:提升复杂心律失常治疗成功率与安全性需满足的要求:根据临床需求
发布时间:2025-07-24
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医疗器械销售等相关经营范围;3.2.供应商2022年至今类似业绩不少于1个,并提供相应证明材料;3.3.投标人近3年内在经营活动中没有重大违法记录;且没有被“信用中国”网站中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商;且没有诉讼未决的案件(须提交相应的承诺函);未列入学校黑名单;3.4.本项目不接受具有关联关系的投标人同时投标
发布时间:2025-07-24
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医疗器械时:①二类、三类医疗器械:提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》;一类医疗器械:提供医疗器械注册备案。②二类、三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2025-07-24
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医疗器械有限公司江西省九江市共青城市共青大道27号供销社大楼院南侧楼房三楼306-307室487,800.00元97.37四、主要标的信息合同包1(合同包一):货物类(江西源韶医疗器械有限公司)品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价
发布时间:2025-07-24
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医疗专项咨询:包括但不限于配合发包人完成净化工程设计、医用气体设计、医疗废水处理设计、放射防护与屏蔽工程、实验室设计、纯水系统设计等工作。
发布时间:2025-07-24
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防疫条件合格证》;投标人为经销(代理)商的,提供投标产品生产厂家的《动物防疫条件合格证》。
发布时间:2025-07-24
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医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或医疗器械经营许可/备案凭证。【提供相关证书扫描件】。
发布时间:2025-07-24
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医疗设备采购内容:医用电子生理参数检测仪器设备采购数量:1项采购内容:医用光学仪器采购数量:1项采购内容:临床检验设备采购数量:1项采购内容:急救和生命支持设备采购数量:1项主要功能或目标:临床科室使用PCR仪、显微镜、脑涨落图仪、临时起搏器、全自动核酸分子杂交仪等需满足的要求:满足医院医技科室检查、检验工作需求,临床科室诊疗病人的需求
发布时间:2025-07-24