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医疗应急留观救治建设及其相关配套设施
发布时间:2025-09-01
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医用内窥镜多功能子宫操纵器1(套)否无10,600.00工业3-3A02320500-医用超声波仪器及设备彩超可视人流诊疗系统1(套)否无420,000.00工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后30日内交付合同标的物设备采购包
发布时间:2025-09-01
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医疗服务价格监测及支付方式改革政策课题研究(二次)的潜在供应商应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取采购文件,并于2025年09月12日10时30分
(北京时间)前提交响应文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
发布时间:2025-09-01
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医疗器械监督管理条例》要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证(仅限医疗器械适用);投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证(仅限医疗器械适用)。。
发布时间:2025-09-01
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医用电子生理参数检测仪器设备采购项目(三次)采购项目进行了公开招标采购,现就供应商评审结果公示如下:一、项目名称:医用电子生理参数检测仪器设备采购项目(三次)二、项目编号:2025-JQ03-W1054三、公示期限:2025年09月02日
—2025年09月04日四、评审结果:采购包1:因通过资格性审查的供应商仅2家,项目废标供应商对评审结果如有异议,应当自本公示期限内以书面形式向我部提出质疑
发布时间:2025-09-01
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医疗器械时供应商须符合《医疗器械监督管理条例》的要求。
发布时间:2025-09-01
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医疗器械时供应商须符合《医疗器械监督管理条例》的要求。
发布时间:2025-09-01
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医用设备有限公司生产的WEL-H5型人工心肺机血泵,采用伞齿丝杠调节结构的医用滚压泵,该结构调节精度高、使用方便,能减轻对红细胞的破坏,有助于患者手术及术后恢复,且该结构已获实用新型专利(证书号第11574382号)。
发布时间:2025-09-01
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医疗器械产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求,投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料;提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件;【如:“多证合一”查看营业执照复印件;对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的,
发布时间:2025-09-01
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医用耗材(第二批)采购项目二、项目终止的原因终止合同包:合同包2终止原因:递交投标文件的投标人不足三家,流标。终止合同包:合同包4终止原因:递交投标文件的投标人不足三家,流标。三、其他补充事宜无四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2025-09-01
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医疗器械内镜专用多酶清洗剂等):货物类(四川科炬商贸有限公司)品目编号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)A02329900A02329900其他医疗设备医疗器械内镜专用多酶清洗剂等森戴温牌、澳托牌等5L/桶、30mm*75mm/卷等1(项)2,051,973.00合同包3
发布时间:2025-09-01
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医疗平台运维服务的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于2025年09月22日09时30分
(北京时间)前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
发布时间:2025-09-01
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医疗设备隔音室2佛山盛康然定制,内尺寸≥3000mmx3000mmx2000(H)mm,外尺寸≥3500mmx3500mmx2600(H)mm1(项)89,100.00A02329900A02329900
发布时间:2025-09-01
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疫苗3,000(毫升)¥0.70¥2,100.00100ml/瓶22核酸提取试剂盒10(盒)¥2,000.00¥20,000.00≥48T/盒23伊丽莎白圈和嘴套200(个)¥30.00¥6,000.00/24一次性兽用采血针100(包)¥20.00¥2,000.000.7*25和0.55*1925无荚膜炭疽芽孢疫苗
发布时间:2025-09-01
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医疗科技有限责任公司,更正为:四川海纳康医疗器械物流有限公司。
发布时间:2025-09-01
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医疗器械的,产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或备案凭证;(2)描述:投标产品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求提供医疗器械生产(或经营)许可证或备案凭证。
发布时间:2025-09-01
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医疗(含门诊、急诊、住院)2万元已从其他途径获得补偿或给付,剩余部分无免赔额,按90%报销;未从其他途径获得补偿,扣除100
发布时间:2025-09-01
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医疗器械产品备案信息表和备案凭证;Ⅱ类、Ⅲ类:医疗器械注册证(含注册登记表如适用);2、生产商资质(国产产品适用):2.1、生产厂家营业执照;2.2、Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械生产许可证、Ⅰ类医疗器械提供第一类医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2025-09-01
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医疗器械注册证,医疗器械生产企业许可证,医疗器械经营企业许可证,厂家授权书,法人授权书(请附法人代表与被授权人的身份证明签字盖章),上述所有材料需真实有效,不得出现遗漏、过期、信息错误等情况,以上所有资料加盖鲜章。二、明细如下:序号设备名称基本需求1便携式彩色超声诊断仪1.
发布时间:2025-09-01
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医疗器械注册证,医疗器械生产企业许可证,医疗器械经营企业许可证,厂家授权书,法人授权书(请附法人代表与被授权人的身份证明签字盖章),上述所有材料需真实有效,不得出现遗漏、过期、信息错误等情况,以上所有资料加盖鲜章。
发布时间:2025-09-01