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医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证的扫描件(涉及医疗器械为实验室冷藏冷冻保存箱、医用冷藏箱);(3)投标人为非生产厂家须提供《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案证明的扫描件;投标人为生产厂家须具有《中华人民共和国医疗器械生产许可证》的扫描件(涉及医疗器械为:实验室冷藏冷冻保存箱、医用冷藏箱)。
发布时间:2025-09-21
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医疗器械时:①二类、三类医疗器械:提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》影印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》影印件;一类医疗器械:提供医疗器械注册备案影印件。②二类、三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》影印件;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证影印件。。
发布时间:2025-09-21
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医疗设备一批采购项目首次公告日期:2025年09月08日二、更正信息:更正事项:采购文件更正原因:调整采购文件内容。
发布时间:2025-09-21
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医疗器械的须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求提供有效的医疗器械产品备案凭证(第一类医疗器械适用)影印件,医疗器械注册证(第二类医疗器械适用)影印件。。
发布时间:2025-09-21