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医疗设备采购项目首次公告日期:2026年01月08日二、更正信息:更正事项:采购公告更正原因:应采购人要求,对本项目的投标文件提交截止时间和开标时间进行延期处理。
发布时间:2026-01-27
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医疗健康科技有限公司,采购代理机构为鼎信项目管理咨询有限公司。项目资金已落实。具备采购条件,现进行公开询比,特邀请有意向的且具有提供标的物能力的潜在供应商(以下简称供应商)参加询比响应。1.
发布时间:2026-01-27
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医疗保险服务项目中标候选人公示项目名称:数字人民币运营管理中心有限公司、长三角金融科技有限公司、成都天府金融科技研究院、深圳金融科技有限公司员工补充医疗保险服务项目项目编号:0747-2560SCCZNM39采购人:数字人民币运营管理中心有限公司、长三角金融科技有限公司、成都天府金融科技研究院
发布时间:2026-01-27
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医疗设备的市场信息及价格,拟对医疗设备(详见采购项目清单)组织潜在供应商进行产品推荐论证及采购技术参数等资料征集活动,欢迎具备合格资质、相应供应及服务能力的供应商积极报名参加,现将有关事宜公告如下(详细要求见附件)。
发布时间:2026-01-27
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医疗设备产生的影像都能顺利的存储在云胶片服务端
发布时间:2026-01-27
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医疗设备、设施维保(第三批)首次公告日期:2025年11月24日二、更正信息合同包5:更正事项:采购结果更正原因:投诉成立,成立的事项影响采购结果,重新开展采购活动。更正内容:原公告的合同包5(飞利浦彩超维保)中标状态:中标,更正为:废标。废标原因为:本采购包投诉事项成立,重新开展采购活动。。
发布时间:2026-01-27
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医疗器械的,须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证复印件或备案凭证复印件;投标人为生产厂家须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产许可证复印件或者医疗器械经营许可证复印件;投标人非生产厂商应提供医疗器械经营许可证复印件或备案凭证复印件。
发布时间:2026-01-27
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医疗器械生产许可证》、《产品注册证》。
发布时间:2026-01-27
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医疗产业发展有限公司天医家医辅超市年度供应商遴选中选结果公布详见附件。中选结果公布--成都天府华西医疗产业发展有限公司天医家医辅超市年度供应商遴选.pdf
发布时间:2026-01-27
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医疗科技(成都)有限公司四、公示媒介和期限本公示仅在中国电信阳光采购网(https://caigou.chinatelecom.com.cn)上发布,其他媒介转载无效。公示期自2026年01月28日至2026年01月30日。
发布时间:2026-01-27
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医疗责任险采购项目(二次)二、项目终止的原因终止合同包:合同包1终止原因:参与本项目报名的供应商不足三家,作流标处理,重新组织采购活动。三、其他补充事宜无四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2026-01-27
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医疗器械经营许可证
发布时间:2026-01-27
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门诊楼四楼医患沟通室
发布时间:2026-01-27
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发布时间:2026-01-27
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医疗器械的注册证电子档;3.经销公司及生产公司全套资质电子档(授权可在中标后开具);4.耗材挂网情况截图;5.所报产品实物清晰图片。金堂县第一人民医院医学装备部2026年1月27日临采试剂(甲戊肝质控品、质谱处理液)目录.xlsxXXX公司-甲戊肝质控品、质谱处理液报价.xlsx
发布时间:2026-01-27
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医疗器械的注册证电子档;3.经销公司及生产公司全套资质电子档(授权可在中标后开具);4.耗材挂网情况截图;5.所报产品实物清晰图片。金堂县第一人民医院医学装备部2026年1月27日XXX公司-一次性使用胰岛素泵用储药器、一次性使用胰岛素泵输注器报价.xlsx
发布时间:2026-01-27
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医疗器械的,报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;2.2、若报价产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为报价产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为报价产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证
发布时间:2026-01-27
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医疗器械的,报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;2.2、若报价产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为报价产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为报价产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证
发布时间:2026-01-27
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医疗器械的,报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;2.2、若报价产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为报价产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为报价产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证
发布时间:2026-01-27
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医疗器械的,报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;2.2、若报价产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为报价产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为报价产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证
发布时间:2026-01-27